做爱时射精量少是怎么回事

问题分析：这样是看吸入多少的一般少量的是没有关系的只要多喝水就可以了意见建议：如果是喝了大量的就应该是及时的去医院做处理的一把应该是不会很大量的因为那个味道是很苦的孩子可能只是玩的时候涂抹到嘴巴了很荣幸为您解答问题希望我的回答可以解除您的困扰

问题分析：手术治疗，现在已经术后，需要定期换药及抗炎等对症处理帮助恢复意见建议：当然如果是手术术后复查，可以通过手术主刀医生复查，相对他比较了解病情，建议你通过就医医生根据实际情况指导

染色体临床意义　1、性染色体数目和形态异常　（1）X染色体缺失 特纳（Turner）综合征：45，X染色体为45个，只有1个X染色体。表型为女性，但性腺发育不全，第二性征发育延迟或发育不全。个短小，耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等　尚有核型为45，X/46，XX嵌合体；X染色体长臂缺失；X染色体短臂缺失；X染色体长、短臂均缺失；环状X染色体；X染色体长臂等臂染色体及X染色体与常染色体易位等亦可能有轻重不同的Turner氏综合征表现　（2）X染色体过多 47，XXX 48，XXXX 49，XXXXX及它们与正常染色体组成的嵌合体。表型多为女性，有的有性腺发育不全，也有无明显异常且有生育能力　（3）Y染色体过多和异常 克林费尔特（Klinefelter）综合征；47，XXY 患者为男性，多半身材高大，具小而硬的睾丸，精子缺乏，多有乳房发育，呈女性体型，体毛稀小，臂和腿较长和智力可能迟钝　47，XYY核型较上为少见，患者为男性，多半身材高大，受寻衅，智力较差，可能有精神病和违法行为，亦有相当一部分人没有临床上的异常表现　（4）两性畸形 真两性畸形患者既有睾丸又有卵巢组织。其体态，第二性征及外生殖器等似女又似男。其染色体核型大多是46，XX，少数偶可为46，XY或为46，XX/46，XY、45、X/46，XY等的嵌合体　睾丸女性化综合征患者的外貌为正常的女性，但有XY染色体和睾丸组织。在XY性腺发育不全患者中，其性腺和第二性征往往与特纳氏综合征一样发育不全　2、常染色体数目及形态异常　DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征，有47个染色体，多1个21号染色体，为常染色体异常中最多见的一种核型。高龄产妇所生的婴儿中发生率较高。患者有明显的痴呆和外观、手掌、皮纹等多种特殊貌，患儿易感染且易患白血病，多数难活至成年　21与21，21与22，21与14等罗伯逊易位以及21三体与正常核嵌合型均可有轻重不等的先天愚型表现　优生学之任务是改善人口素质。开展产前诊断，进行遗传咨询，及早发现21三体综合征等遗传性疾病有重要的意义　Edwad综合征系18三体综合征，患儿有47个染色体，多1个18号染色体，于新生儿中的发生率约为1/4,500，多在分娩时或产后即死亡。有多种畸形　Patar综合征系13三体综合征，有47个染色体，多1个D组的13号染色体，发生率大约为4/10万，有多种畸形，多见于流产、早产儿或生后不久死亡的新生儿　此外在新生儿或流产中偶见8号三体、9号三体、22号三体综合征及双三体（即在同1个个体中有两种三体，例如：既有21三体又有X三体）。其余各对之三体十分罕见，往往只在自然流产中见到　常染色体的缺失多为致死性，极少能存活。偶见21单体、13单体和22单体的报道　3、常染色体结构异常　主要类型有：部位臂缺失；部分臂重复及各种各样的易位…等　（1）5P-综合症：因患儿哭声似猫叫故亦称“猫叫综合征，在其5号染色体上短臂部分缺失。有头小、眼距宽、眼裂外侧下倾、耳位低，通贯手等多种畸形，约一半患者有先天性心脏病，智力低下，生活能力差，常早亡　（2）4P-综合征：类似5P-综合症，但常更为加重，还可呈尿道下裂，腭裂、严重的精神及运动障碍，癫痫发作等，属少见病例　（3）18P-综合征偶有成活者　（4）染色体断裂综合征：可见大量染色体断裂，多由于范可尼（Fanconi）综合征与Bloom综合征　（5）脆性X染色体综合征：在病理情况下，某些染色体断裂发生的频率很高，称之为脆性染色体。本病即是其中之一种，在无（低）叶酸的培养基中培养后，在Xq27-28部位容易出现断裂或裂隙。病人以男性多见，呈智力低下，孤僻、长脸、大耳、大睾丸、大生殖器、颌部突出等状；在女性症状较轻，约1/3表现为轻度智力障碍　（6）费城染色体（Ph＇）：因首见于美国费城（Philadelphia）而命名。系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。为慢性粒细胞白血病可见到的特殊的染色体异常，但在其他少数急性白血病中偶可见到。这也是恶性细胞染色体变异中唯一已被公认确实具有恒定变化的染色体变异　凡有不育、习惯性流产史的夫妇双方去检查染色体或做产前羊水染色体分析是很有必要的　由于辐射线可致染色体损伤，所以对接触或接受射线照射者进行染色体的监测是有必要的　某些物质可以明显地致染色体异常谓之“致突变剂，必须通过致畸检验，姐妹染色单体互换等染色体分析。染色体分析还广泛用于病毒、肿瘤诊断的研究工作中。

问题分析：中药的煎煮要合理掌握时间，一般质地比较硬的可以长一些，比较轻的就要短一些，8个小时的时间一般较长。意见建议：一般的药物在水开之后再煮20-30分钟就可以了，矿石类药物等之地较重的可以先煎，比较轻的茎叶类可以后下。

病情分析： 你好，腿软和缺钙并没有关系，因为联邦德国有关科学家研究发现，意见建议：妊娠早期的胎儿酸度低，母体摄入的酸性，腿抽筋才是缺钙。腿软和头晕，而且不喜欢吃饭是贫血的症状。我建议你的孩子多吃一些补血的的东。如果孩子还是腿软，希望你带着孩子尽快到医院做个检查，看看是什么原因，确诊后对症治疗。

你好，牛黄清热解毒比较明显，如果是虚寒体质，不能一直吃。建议暂停使用

问题分析：安阳有家三叉神经痛医院，采用外周治疗方法。三叉神经痛不难治疗，如果想根治就选择微创耳后小切口三叉神经血管减压术，根治率98%。风险极小，几乎无后遗症。总体费用约2万元。

考虑是由于虫积或末梢血液循环不良导致的，建议做一下大便常规检查，多运动

指导意见：你好根据你的情况描述，某些L型细菌有一定的致病力，通常引起慢性感染，如尿路感染、骨髓炎、心内膜炎等，并常在使用作用于细胞壁的抗菌药物(β-内酰胺类抗生素等)治疗过程中发生。如临床上遇有症状明显而标本常规细菌培养阴性者，应考虑细菌L型感染的可能性，宜作L型细菌的专门分离培养，并更换抗菌药物。

病情分析：你好，你说的情况最好采用有效的传统中药保守治疗，许多患者康复后能够长期存活中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法。意见建议：肺癌建议你用虫草、猪苓、明党参、桑寄生、青阳参、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、当归、土鳖虫、青黛、肉桂、苦参、金精粉、葫芦巴、白癣皮、赤芍、山豆根、远志、泽泻、金银花、乌术粉、制鳖甲、连翘、紫草、桃仁、三七等配合治疗，见效快，疗效确切，这些药物配合使用能在短期内缩小肿块、控制转移扩散、减轻痛苦、稳定病情、延长生存期，提高生存质量，甚至达到临床治愈，有康复的可能。这些传统中药配合使用可以有效控制癌细胞转移扩散，能够增强机体免疫功能以达到抑制癌细胞生长，增强机体免疫力，最终有可能达到战胜癌症的目的，并可以防止残存癌细胞卷土重来，防止复发转移。