容易犯糊涂，脑子好像记不住东西，怎么回事

一、发病原因脊髓性肌萎缩病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q12-14等位置基因异常。男女均可患病，一般男性多于女性，患儿的同胞中常见此玻由于存在基因缺陷，胚胎早期脊髓前角细胞正常，凋亡过程病理性延续，使患者生后运动神经元不断变性坏死。二、发病机制1、发病机制1990年Gillian等报道SMA基因位点在染色体5q11．2-11．3。1994年Meli等发现严重型SMA(Werdnig-Hoffmann型)患者在5q11．2-11．3发生较大的基因突变，而轻型患者(Kugelberg-Welander型)则无基因突变或突变较轻。目前发现的与SMA相关的基因有2种，即神经元凋亡抑制蛋白基因(neuronalapoptosisinhibitoryprotein，NAIP)和运动神经元存活基因(survivalmotoneuron，SMN。NAIP基因定位于5q13区，67%的SMA患者发生此基因突变，相比之下正常人群中突变率仅2%。SMN基因也定位于5q13区，约98%以上的SMA患者发生此基因突变。5q13区存在2个SMN等位基因：SMN1和SMN2，只有SMN1基因的纯合缺失才会导致SMA，而SMN2基因的纯合缺失则出现在5%的正常人群中。96%的SMA患者提示有SMN1基因突变，而4%并非与5q13连锁。5q13连锁的SMA患者中，96．4%显示SMN1外显子7和8或者外显子7出现纯合缺失。SMN基因有多种拷贝[SMNt(telomeric、SMNc(centromeric)]，以及不同外显子缺失的遗传异质性，给SMA的研究带来了巨大的挑战。有关SMN基因拷贝数与临床症状的严重程度的相关性尚在观察中。正常人的每个SMNt和SMNc都有2个等位基因，SMNt的2个等位基因的突变可能与疾病有关，而SMNc的突变与疾病很少或没有关联。目前研究表明在部分SMA-Ⅱ型和SMA-Ⅲ型患者中SMNt转化为SMNc，意味着随着SMNc拷贝数增加临床症状的严重程度降低。已知SMN基因的产物能与RNA结合蛋白相互作用，但其确切功能尚未阐明。与正常人群相比反应产物在SMA-I型患者的神经元中缺失，而在SMA-Ⅱ型和SMA-Ⅲ型中减少。如果这些研究被进一步证实将为了解SMA的发病机制迈出重要一步。正是由于基因的突变、转化引起脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性，最终导致肌无力、肌萎缩。2、病理改变各型SMA有不同的病理特点(1)SMA-Ⅰ型：肌肉病理特征是存在着大组分布的圆形萎缩肌纤维，常累及整个肌束;亦见肥大纤维散在分布于萎缩纤维之中。两型纤维均可受累，并呈不完全同型肌群化。萎缩肌纤维与那些未成熟纤维以及发育障碍呈胚胎期肌纤维的外观相似，有作者称此为胚胎型或婴儿型肌纤维(2)SMA-Ⅱ型：肌肉病理形态改变类似SMA-Ⅰ型，但大组萎缩肌纤维不常见，而同型肌群化现象则更为突出。一些年龄稍大，进入相对稳定期的患儿，可出现继发性肌性损害改变，包括中央核增多、肌纤维撕裂等现象(3)SMA-Ⅲ型：本型在肌肉病理上可有多种表现。某些病例仅显示轻微变化，如小组同型肌群化，少量萎缩肌纤维等;其形态大致正常。多数严重病例，肌肉活体组织检查表现与病期相关。儿童早期，以萎缩小纤维为主，可见同型肌群化。病程后期，以同型肌群化为主要特征，合并成组或成束小点状萎缩肌纤维。本型肌纤维肥大改变十分突出，直径可达100～150m，常合并继发性肌原损害，包括纤维撕裂、中央核改变、NADH染色见蛾噬样及指纹状纤维、少量坏死和再生纤维、巨噬细胞浸润以及间质脂肪结缔组织增生等。

临床引起头晕的原因很多，如神经衰弱、脑瘤、颈椎疾病、脑出血。美尼尔氏病、脑供血不足、贫血等。建议你进行全面检查，针对病因治疗

这种症状会时有时无的，还是去心血管专科医院作详细的检查为妥，不要拖延，耽误最佳的治疗时机。你和我前一段时间的症状一样，心电图看不出来什么的，你去找个老中医看，得开中药调理，有可能是神经性的心肌缸血引起的，没关系，也有可能是肝肾不舒引起的，得吃中药。肾虚脑部供血不足，身体差的女人三十五岁就会出现这种情况，更年期的会多一点，男人一般55岁以后也会有一部分人出现，买一个疗程的《归芍地黄丸》试一下，没有什么副作用，六盒差不多200元。人体如机器一样需要保养和维修。

你好，90岁的老年人，身体各主要脏器就像机器部件一样，用了这么多年了，老化了，容易出现各主要脏器衰竭的情况，而且，加上这次受伤，长期卧床，目前就是对症支持治疗，以上是对“老人突然昏迷不醒像是在睡觉打瞌睡”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

上述情况考虑心虚胆怯的可能，可能是心肝脾虚弱的可能。指导意见可以根据具体的表现进行辨证论治，确定证型以后，选择合适的治疗办法。

您好，您这样的情况应该及时就医的。指导意见引起头痛的原因有很多，如五官有毛病,血压异常,贫血等，仅仅看您的描述，很难下结论和推荐药物的，您的情况也不排除是用脑过度导致，应该不是大问题，建议饮食上要多吃点益脑的食品，如虾、泥鳅、猪肝、花生、苹果、牛奶等。

你好！颈椎病的症状表现为：它的主要症状是头、颈、肩、背、手臂酸痛，颈脖子僵硬，活动受限。颈椎病包括颈椎骨质增生、颈椎骨关节炎、颈椎间盘突出或脱出等病症。一般来说，治疗颈椎病，症状不明显时可以采用牵引，按摩，理疗的方式进行缓解治疗；如果症状明显的话可以采用其他适合自己的治疗方法。根据具体的情况给你制定合适的治疗方法，坚持治疗，平时注意保养是可以治愈的，不要盲目的使用不对症的治疗方法，以免加重病情

据您的描述考虑面挤挛面挤挛即面部一侧抽搐（个别人出现双侧痉挛）精神越紧张激动痉挛越严重.由于面挤挛的初期症状为眼睑跳动所以一般不会引起人们的重视经过一段时间病灶形成发展成为面挤挛连动到嘴角严重的连带颈部.面挤挛可以分为两种一种是原发型面挤挛一种是面瘫后遗症产生的面挤挛.面挤挛病的病因中医讲：一般是由于过度的疲劳紧张干火旺盛有内热外感风寒引起的　西医称：血管压迫面神经以后造成粘连面神经缺血缺氧引起面神经痉挛.多数为阵发性半侧面肌的不自主抽动通常情况下仅限于一侧面部因而又称半面痉挛偶可见于两则.开始多起于眼轮匝肌逐渐向面颊乃至整个半侧面部发展逆向发展的较少见.可因疲劳紧张而加剧尤以讲话微笑时明显严重时可呈痉挛状态.多在中年起病最小的年龄报道为两岁.以往认为女性好发.治疗：可以辩证服用中药调理射频温控热凝疗法调适心情也是很重要的。

你这样的情况和不正确的饮食习惯或是肠胃动力有很大的关系。你也不用太担心，你可以在打嗝的时候自己多按压少商穴，有不错的止嗝效果，情况严重的话。也可以自己用点中成药四磨汤口服液，平时注意多吃点容易消化的食物，注意象鸡蛋、土豆等不容易消化的食物要少吃或不吃。

头痛常和血管，神经，肌肉，颅内压，还有个人因素有关系。全身性疾病也可以引起，比如感冒，感染等等。指导意见和脊椎也是有关系的。一般的治疗，除了服用止痛药外，就是要治疗原发病了。undefined