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重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病.是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体(AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌,吞咽肌,呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉指导意见使肌肉丧失了收缩功能,临床上就出现了眼睑下垂,复视,斜视,表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠,不能鼓腮吹气等,延髓型肌无力则出现语言不利,伸舌不灵,进食困难,饮食呛咳,和四肢肌无力.本病的病因是全身性的,但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。