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这项基因突变会导致耳聋吗?

二胎男宝,新生儿听力筛查通过,现在60天,测序图已经提交,耳聋基因检测一项杂和突变。一胎女宝,当时耳聋基因检测只有9个点位,都是野生型。现在二宝在新增的六个点位中有一个杂个突变,SLC26A41174A>T杂和突变,医生又让抽血检测,结果未出。大宝还要去检测这个点位吗?现在家人都很担心。这项基因突变会导致耳聋吗?日常生活需要注意什么
提问时间:2020-05-24 02:27
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