接种新冠肺炎疫苗后可能出现哪些不良反应

下列为截至2020年12月14日研发进展较快的新型冠状病毒预防用疫苗（简称新冠疫苗）的不良反应信息。

1.新型冠状病毒灭活疫苗 根据发表于《柳叶刀》杂志上的一项国药集团中国生物所属的武汉生物制品研究所的疫苗中期分析结果显示，新型冠状病毒灭活疫苗不良反应事件均为轻度和自限性不良事件，安全性表现良好。主要不良反应有：注射部位不良反应，如注射部位发红、疼痛、硬结、肿胀、发痒等；全身不良反应，如发热、头痛、疲劳、瘙痒等。且上述不良反应均是暂时的、轻微的。2020年11月18日，国药集团方面表示，在其研发的新型冠状病毒灭活疫苗的紧急使用方面，尚无接到一例严重不良反应的报告，只有个别接种者出现轻微症状。

2.新型冠状病毒的mRNA疫苗 目前针对新型冠状病毒的mRNA疫苗正处在临床试验中，美国Moderna公司/美国国家过敏和传染病研所（NIAID）联合研发的mRNA-1273候选疫苗和美国辉瑞公司、德国BioNTech公司、中国复星医药公司联合研发BNT-162候选疫苗均已公布了Ⅲ期临床试验中期分析结果。 Moderna方面表示，其研发的新冠候选疫苗的不良反应包括注射部位疼痛，疲劳以及肌肉和关节疼痛，但未见引发严重的不良反应。 据辉瑞公司方面表示，其研发的新冠候选疫苗耐受性良好，副作用大多是温和的，并且很快就会消失；受试人员出现的不良反应主要为第二剂接种后出现了疲劳和头痛。此外，还有4例受试者接种后出现贝尔氏麻痹症（Bell’s Palsy，俗称面瘫，实为面瘫的一种类型），因此，疾病预防控制中心（CDC）建议“在大众中大规模接种时对贝尔氏麻痹症进行密切监视。

3.新型冠状病毒腺病毒载体疫苗 AstraZeneca的候选疫苗是一种基于黑猩猩腺病毒的新冠腺病毒载体疫苗。2020年11月19日，该疫苗研究人员根据其英国Ⅱ/Ⅲ期临床试验结果，判断该疫苗耐受性良好，在任何年龄组都没有观察到严重的不良反应。 另外，俄罗斯Gamaleya流行病与微生物学国家研究中心与俄罗斯直接投资基金共同研发的候选疫苗也是新冠腺病毒载体疫苗。据报道，部分志愿者接种该疫苗后出现短期不良反应，比如接种位置疼痛，以及出现发热、虚弱、疲劳和头痛等类似流感的症状。 上述不良反应均为临床试验的结果，新冠疫苗接种后具体的不良反应还有待进一步的数据统计和上市后的临床反应观察。