速看 请问专家:我初步诊断是视网
【治疗措施】 文献中有试用血管扩张剂,维生素A及B1,组织疗法,各种激素,中草药,针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化. 1,遮光眼镜片之选用 强光可加速视细胞外节变性,所以必须戴用遮光眼镜.镜片的颜色从理论上说,应采用与视红同色调的红紫色,但有碍美容用灰色,阴天或室内用0~1号;晴天或强光下用2~3号灰色镜片.深黑色墨镜并不相宜.绿色镜片禁用. 2,避免精神和肉体的过度紧张 过度紧张时体液内儿茶酚胺(catecholamine)增加,脉络膜血管因此收缩而处于低氧(hypoxia)状态,使视细胞变性加剧.我国传统的气功(静功),能以自己的意志高速大脑皮层及机体各器官的活动,如持之以恒,对防止本病视功能迅速恶化方面可能有益. 3,补充叶黄素 叶黄素广泛分布在正常人视网膜的一种具有视网膜保护作用的物质,是视网膜组织的重要组成成分,叶黄素具有优秀的抗氧化,对抗光损伤的能力以及视细胞营养作用,能够防止氧自由基及有害光对视网膜视细胞及色素上皮细胞的损害,提高视细胞的活性.人体自身不能合成叶黄素,主要来源于外界摄取,一旦缺乏,就会产生各种视网膜疾病,几乎所有视网膜病变都与叶黄素的缺乏有关【病因学 本病为遗传性疾病.其遗传方式有常染色体隐性,显性与性连锁隐性三种.以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小.目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位,位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂.性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带. 关于发病机制,近20~30年中,有了一些瓣的线索.根据电镜,组织化学,电生理,眼底血管荧光造影等检查资料推测,认为本病的发生,主要由于视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜的吞噬,消化功能衰退,致使盘膜崩解物残留,规程形成一层障碍物,妨碍营养物质从脉络膜到视网膜的转动,从而引起视细胞的进行性营养不良及逐渐变性和消失.这个过程已在一种有原发性视网膜色素性的RCS鼠视网膜中得到证实.至于色素上皮细胞吞噬消化功能衰竭的原因,目前还不清楚.可能与基因异常,某种或某些酶的缺乏有关.在免疫学方面,近年研究发现本病患者体液免疫,细胞免疫均有异常,玻璃体内有激活的T细胞,B细胞与巨噬细胞,视网膜色素上皮细胞表达HLA-DR抗原,正常人则无此种表现.同时也发现本病患者有自身免疫现象,但对本病是否有自身免疫病尚无足够依据.在生化方面,发现本病患者脂质代谢异常,视网膜中有脂褐质的颗粒积聚;锌,铜,硒等微量元素及酶代谢亦有异常.综上所述,本病可能存在着多种不同的发病机理。