遗传性球形红细胞增多症”,是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多. 一)一般治疗 当发生溶血危象或再障危象时应输血.平日注意防治感染.给予小量叶酸,以防缺乏. (二)脾切除 为最有效的疗法.切脾后虽球形红细胞不减少,异常脆性试验不变,但可减轻黄疸,改善贫血.最好延迟到4岁以后再切脾,以减少术后感染的危险.术后应给予抗生素,术前最好进行针对肺炎球菌,流感杆菌及脑膜炎双球菌的预防接种。