神经母细胞瘤是否治好与其病理类型、临床分期、治疗手段和发病年龄等诸多因素有关。神经母细胞瘤是指从原始神经嵴细胞演化而来,交感神经链、肾上腺髓质是常见的原发部位,是一种儿童常见的实质性肿瘤,占所有儿童肿瘤的8%~10%,主要起源于肾上腺,但也可能起源于肾上腺以外的交感神经节的其他部分,包括腹膜后或胸部。
神经母细胞瘤的治疗效果与病理类型、临床分期、治疗手段和发病年龄等有关。1岁之内婴儿的无瘤生存率和长期随访显示,1期和4s期患儿有时不需化疗可自然消退,2、3期病例肿瘤完全切除者治愈率较高;
年龄大已有远处转移的高危组病例,治疗的预后均不很理想,生存率始终徘徊在15%~30%。局限性原发性肿瘤的手术切除能提供最好的治愈机会。
总之,患儿1岁以下、疾病早期和肿瘤细胞扩增缺失,则预后较好
肾脏错构瘤的主要症状有以下几点:第一、有腰腹部的不适或者是疼痛;第二、有的病人会出现血尿,可表现为镜下血尿或者是肉眼血尿;第三、会出现腹部的肿块。就诊的主要原因有60%-80%的患者摸到肿大肾脏;第四、有蛋白尿,就是体检查尿常规时,发现尿里有白蛋白;第五、就是高血压,有瘤体压迫肾脏会造成肾缺血,使肾素分泌增多,引起来高血压;第六、是肾功能减退,因为瘤体占位压迫使正常的肾组织显著减少,肾功能进行性的减退。错构瘤是一种假性肿瘤,并不是真性肿瘤,而是在器官内正常排列的错误组合。在正常人中也会出现,属于良性的肿瘤,极少恶变,所以出现这种情况,不用太过于担心。