进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病、特点为骨骼肌进行性萎缩、肌力逐渐减退、最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩;
女性则为遗传基因携带者、有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难、患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替).患儿多于4~5岁发病、一般不晚于7岁.患儿的坐、立及行走较一般小儿晚、常在会走路以后才发现、多在3岁以后才引起注意.会走路行走缓慢、步态不稳、左右摇摆、宛如鸭步.易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起;
3-5岁后、胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细、而三角肌、腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性、二十岁以前死亡.。有两种治疗方法.一种是传统的中医中药疗法、采用补气健脾大剂量的黄芪、党参等内服.最新的一种方法是干细胞移植、可以修复受损的神经元、效果不错.不要灰心呀、坚持治疗就有希望.你现在还年轻、只要信念在、乐观自信、就会有康复的可能.你可以尝试采用中药治疗、内服外用加上自身的康复练习、即使不能彻底治愈、能够缓解、就会有康复的希望.同时要合理调配饮食.可食用高蛋白、高能量饮食以补充神经细胞和骨骼肌重建所需的物质.以增强肌力、增长肌肉、同时可配合药膳、如山药、薏米仁、莲子心、陈皮、太子参、百合等.禁食辛辣刺激食物.生活护理:祝你早日康复