引起鼓膜穿孔最常见的原因是什么

遗传性耳聋需要做常规检查，排除引起耳聋的其他原因，如先天性非遗传性耳聋，药物中毒性聋、病毒性或细菌性迷路炎，以及自身免疫性聋等。全面的体格检查，了解有无有关各种综合征的其他器官畸形，并进行颞骨ct扫描，膜迷路MR三维重建及水成像，观察内耳有无畸形。

如果家族有这方面的遗传病史，要早期进行治疗，否则时间长会影响孩子语言发育功能。因为这个疾病是先天遗传性疾病，在治疗方面使用药物无效，根据自身的情况可以选择给孩子安装人工耳蜗进行治疗建议的时间为3-5岁，从而通过后期康复，不会影响孩子的语言发育功能。

目前没有特效的药物治疗，可以选择用助听器和电子耳蜗治疗为主，平时要避免强噪声的接触，避免头部外伤，也可以在医生的指导下选用活血化瘀的药物，进行改善听力，缓解生活中遇到的麻烦。

遗传性耳聋的治疗：目前有0.01%的病人可以通过药物治疗，对于听力损伤重度以下的病人可以通过佩戴助听器的方法进行干预，对于极重度的听力障碍病人，需做人工耳蜗进行干预，治疗后病人还需定期随访，一般三个月左右需到医院调试和验配一下病人助听器或人工耳蜗。

遗传性耳聋即父母基因问题，比较精细的医学术语叫DNA问题，经遗传，小孩刚好这个基因有异常，所以导致耳聋，这种较常见。如果出生就耳聋不一定是遗传性的，怀孕过程中可能有各种原因，如病毒感染、较大打击等环境因素都会导致胎儿听力功能下降。

禁止吃腌制食，因为它们盐的含量过多，会对病情产生或多或少的影响，禁止吃糖果点心，因为这些食物中含糖分过高，从而使得人体血管的粘稠度增加，以致于出现了血液循环障碍，则会导致听神经营养的缺乏。耳鸣耳聋的人应该禁止食用那些含脂肪量过高，含盐量过高，含糖量过高的食物。

耳聋通常是由环境因素和，遗传因素共同作用的结果。耳聋基因检测对遗传性耳聋的鉴定、预防和治疗相当关键。但是事实上，并不是每个人都需要做耳聋检测的。多数情况下建议对有耳聋家族史的病人，进行基因的检测，能够在一定程度上，及早发现致病的突变基因。然后通过对致病基因，携带者夫妇做产前的诊断，采取一定的措施进行预防和治疗，可以减少耳聋患儿的出生。所以，遗传性耳聋基因检测意义重大。

遗传性耳聋护理方法：尽量避免噪音，力求有一个比较安静的生活环境，遇到巨响，或燃放鞭炮时，用手捂耳，保护鼓膜。节制饮食，少吃含有高脂肪、高胆固醇的食物，减少心血管病的发生。避免孩子精神紧张和情绪激动。按摩外耳及鼓膜。经常用手按摩耳壳并轻轻地用掌心向内耳挤压和放松，或用手指不停地挤压耳屏，可以对鼓膜起到按摩作用。

遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。可以通过声频共振治疗系统、点穴按摩针灸治疗系统、穴位注射治疗系统、营养注射系统、中药口服制剂，并辅之骨治、外治、导引、手术等方法，采取因病治疗。

到医院住院治疗，输液，包括营养神经，活血化瘀的药物，做高压氧。目前没有特效的药物治疗,以助听器和电子耳蜗治疗为主，避免强噪声，避免头部外伤，禁用耳毒性药物。只要治疗及时，部分病人的听力会有不同程度的恢复。