速看 遗传性血色病得了遗传性血色病应该注意什么
遗传性血色病 在中年以前常无症状,80%~90%男性患者在症状出现前总体铁贮备量已＞10g.女性患者症状常发生在绝经期后,由于在经期和妊娠期铁丢失减少了铁负荷,因而在50岁以前绝经的女性患者,肝内铁含量是增高的 尽管在妊娠和经期失血,然而妇女可有血色病完全的临床表现.由于铁负荷过度所引起的后遗症的临床表现发生于后期,在早期临床化验检查评估铁贮积是最好的方法.在女性患者早期可见乏力等非特异性全身症状；在男性患者,早期常见肝硬化或糖尿病.铁沉着症加重的临床表现可包括肝细胞功能紊乱,肝硬化,皮肤铜色色素沉着.糖尿病（并发率占50%~60%）和以心脏肥大,心力衰竭和心律失常或传导阻滞为临床表现的心肌病.垂体功能衰竭常见并可导致睾丸萎缩和性欲丧失.腹痛,关节炎和软骨钙质沉着并不常见.尽管糖尿病家族发病率增高提示并非胰腺性铁沉着的因素可能起了一个作用机制,然而这些病变是由于实质细胞铁沉着所致.长期持续血色病患者的肝细胞癌发病率（约14%）,高于任何类型的肝硬化 诊断 由于血色病的病情隐匿,进展缓慢,组织受累程度多变,本病常在组织显著受损后的病程后期作出诊断.并应排除非遗传性铁负荷过度如先天性溶血性贫血（镰状细胞贫血,地中海贫血） 遗传性血色病血清铁增高（＞300mg/dl）,血清转铁蛋白饱和度是一项反映铁增加的敏感指标,当＞50%有诊断价值.血清铁蛋白增高,红细胞铁蛋白增高＞200attograms/红细胞.使用螯合剂去铁敏（500~1000mg肌注.根据患者体型大小计算剂量）可使尿铁排出量增加（＞2mg/24h）.在某些情况下,诊断发生困难时,可以此治疗作为诊断性试验.肝内铁含量增高可通过磁共振检查反映出来.肝活检曾是重要的诊断措施,目前该检查仅为诊断纤维化（肝硬化）提供依据.当检出肝铁沉着和铁含量增高（平均肝铁指数＞2；平均肝铁浓度＞250μmol/gm）时,即可确诊 应用C282Y（最常见突变）和H63D（较少见突变）试验已使基因型临床诊断和一级亲属的适合筛选方法简化.上述基因突变占血色病患者95%以上 治疗 对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率.在诊断确立后,放血疗法应尽快开始.每周放血约500ml（约250mg铁）直到血清铁正常,转铁蛋白饱和度降低50%.当铁贮备正常时,可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度＜10%.在铁无负荷期间,血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标.糖尿病,心脏疾患,阳痿和其他性继发临床表现按指征处理。
