半年前肾错裂伤，现在尿检尿蛋白和尿潜血都是三个加号

如果气温比较高的话人体的血管就会扩张以利散热。但是脑血管扩张以后血流量增多以后会影响脑内压力升高就会头晕。人就会感觉发困的。所以在夏天的时候人的睡眠时间相对比冬天要长一些的。这是人体适应大自然的反应

病例分析:84消毒液和百分之75的酒精----是作为常规的医学消毒，他们肯定是可以杀死一部分的不是100%,如果要100%那就要用高温高压的消毒方法那样是比较彻底。意见建议:你说的只是医学的常规的消毒方法----最好是用高温高压消毒比较好！

病情分析愈合的不理想是骨髓孔不通有於堵的原因.指导意见建议服用有激发骨细胞快速生长的专业接骨中药,能促进体内氧化和还原作用,并维持结缔组织正常功能,增大肌体纤维连接,促进伤口愈合,加快血液循环,加快骨痂快速形成.从骨内向外连接固定,使骨折处骨痂坚硬牢固.2粒能够帮助快速激发骨细胞生长,使骨内的成骨细胞与软骨细胞快速连接,快速修复破坏的地方,使在最短的时间内康复.生活护理注意：不要吃生冷刺激的食物.茶叶猪肉骨头是太寒的食物容易控制血液循环造成推迟愈合以免留下后遗症.以上是对“股骨干骨折7术后7个月愈合不理想怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

可以的。米粉的成分比较单一，和奶粉一起冲了给宝宝吃营养还更加全面一点，单独吃米粉也是可以的

病例分析:这两个都是中药，都是辅助用药，仅起到一个辅助作用，对瘤子没有直接作用的。意见建议:建议体质好的还是应当考虑放化疗。

这位朋友你好,目前这样可以请中医指导治疗,辩证调理,平衡阴阳.注意多休息,避免熬夜,做到心情舒畅.希望对你有帮助。

生理期水肿主要是雌激素水平变化，以及血液循环不畅导致的。随着排尿量增加就会好转，不是疾病，不用过于担心，平时注意适量运动，促进体内水分代谢排出，可以多吃水果蔬菜，保持心情愉悦。

建议：地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globinchain)的合成发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis，另一方面，没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩，形成无法配对的不稳定复合物，使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。地中海型贫血最重要的α型(甲型)与β型(乙型)两种。在α型地中海贫血中，α血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失，而β血红蛋白链的合成则不受影响；在β型地中海贫血中，β血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失，而α血红蛋白链的合成则不受影响。地中海型贫血除了好发于地中海沿岸居民外，也常见于中国大陆长江以南、东南亚和台湾地区。本省民众大约有4%为α型地中海贫血的带因者，2%为β型地中海贫血的带因者。此症为单一基因自体隐性遗传疾玻若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾玻地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。维他命之补充同平常人于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病，常被给予铁剂补血，应注意。婚前检查结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。产前检查若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。1．你有可能有相关遗传基因（也可能没有，如果你爷爷奶奶没有得的话，带因概率3/8，只要你母亲家族没有相关病史，带因概率不超过1/2），不过患病几率不是很大，只要你母亲家族没有相关病史，基本上不会得。2．地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型，你得了也最多是轻型。因为一般重度患者活到可以上网的年龄，是不会不知道自己得没得病的。3．轻型患者一般没有明显症状，只不过有点贫血。带因者血红素比常人略低，不过一般都在正常范围内。平时多吃点补血的食物就可以。4．对于地中海型贫血，需要注意的是产前检查若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。下面是书上的资料：地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globinchain)的合成发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis，另一方面，没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩，形成无法配对的不稳定复合物，使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。此症为单一基因自体隐性遗传疾玻临床表现（一）β珠蛋白生成障碍性贫血1、重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3-6个月开始出现症状，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，上述症状随年龄增长而日益明显。1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距离增宽，形成珠蛋白生成障碍性贫血特殊面容。患儿常并发支气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺、脑垂体等，而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是寻致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。2、轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度肿大。病程经过良好，能存活至老年。3、中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度肿大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。（二）α珠蛋白生成障碍性贫血1、静止型患者无症状。2、轻型患者无症状。3、中间型又称血红蛋白H玻患儿出生时无明显症状，婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾肿大、轻度黄疸，年龄较大患者可出现类似重型β珠蛋白生成障碍性贫血的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。4、重型又称HbBart's胎儿水肿综合症。胎儿常于30-40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疸、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。治疗轻型珠蛋白生成障碍性贫血无需特殊治疗。中型和重型β珠蛋白生成障碍性贫血应采取下列一种或数种方法给予治疗。（一）一般治疗适当注意休息和营养，积极预防感染。（二）对症治疗1、输血定期输血是治疗重型β珠蛋白生成障碍性贫血的重要方法之一。2、铁螯合剂常用去铁胺和二乙烯三胺五乙酸，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收，于发病早期并长期应用可防止铁超负荷。（三）脾切除（四）骨髓移植（五）基因活化治疗

引起脚肿的原因有血液循环不好、肾脏有问题，及心功能不全，营养不良等情况。最好去医院做肝肾功``最好做个心电图，木瓜、忍冬藤、桑白皮、赤芍、独活、透骨草、荆芥、藿香、木通、威灵仙各10克熬水泡脚，活血通络、消除疲劳的功效。每剂不变质可以用2-3天。

产后10天奶水少可以喝黄豆和花生打出来的豆浆，但是没有催奶的作用，只能起到营养的作用。指导意见这位女士，建议你多喝水并且多吃油性食物，可以找中医大夫开些中药，中药一般有下奶的作用，可以口服一些看效果如何，注意睡眠充足，祝你健康。