儿童和年轻AIH患者的抑制性T细胞水平低,其功能也有障碍。免疫调节机制的缺陷使得对辅助T细胞的免疫反应性失去控制。
这一损害也表现为肝特异性,与HLA分子产物B8/DR3的显性表达有关。肝细胞表达HLA一Ⅱ类分子及免疫调节的紊乱,构成了针对肝细胞自身免疫的基础。