蹲下起来就会看不见

面瘫也就是面神经麻痹，多表现为歪嘴，或者是抬眉，鼓嘴，闭眼等一些动作无法完成的病理情况，有时还会出现味觉障碍。

你好,这种情况考虑与脑供血不足有关,脑供血不足是指各种原因导致大脑出现慢性的广泛的供血不足,引发脑部缺血缺氧而出现一系列脑部功能障碍临床表现的疾病.主要表现是原因不明的跌跤或晕倒.头晕,恶心呕吐或血压波动等.指导意见需要进一步检查血脂和做经颅多普勒检查.治疗建议口服肠溶阿司匹林.西比灵和盐酸倍他司汀.平时低脂肪饮食,多食用蔬菜和水果.戒烟酒,适当体育锻炼

考虑脑血管病变的可能性比较大。建议到神经内科就诊，查明颅内病变严重程度后进行处理。

对于这种情况，首先建议去医院眼科检查，可能是有眼部炎症，造成视物模糊畏光等问题，同时可能和长时间看手机电脑肝血不足是有关系的，要注意适当调理治疗，对缓解症状有帮助。指导建议：首先建议去医院眼科检查，如果有炎症，要注意适当消炎适当清洁，对缓解症状有帮助。同时平时要注意不要长时间看手机等，要注意多休息，平时适当喝些枸杞茶，注意多吃胡萝卜等含胡萝卜素高的食物，可以适当吃些当归大枣炖鸡汤，对补肝血缓解症状有帮助

你目前可能还存在有幻觉，感觉别人还能听到你讲话，那你自己是否也听到别人讲话呢？安神镇惊20味丸4蒙王槟榔十三味丸，脑蛋白水解物片均为辅助用药，使用的价值不是太大，如果说还存在幻觉的话，建议联用一种抗精神病药物，方便的话建议来精神科就诊，进行详细的精神检查，评定后进行进一步的治疗

你好，根据您的问题描述，您的孩子的情况考虑是外伤引起的癫痫。治疗参考：首先到医院脑神经科就诊检查一下，根据检查结果，选择手术治疗或者药物治疗。

头痛是有颅内炎症、缺氧、出血、肿瘤、机械损伤、颅神经、副鼻窦病变等神经、精神因素引起的一种病症，中医又称“头风“脑风。头痛症范围很广，涉及内、外、神经、精神、五官等各科疾病，分外感和内伤两大类。指导意见民间治疗头痛的绝招有1处方孩儿参30克，野菊花20克，赤芍、蔓荆子各15克，蚤体10克，川芎88克，蜈蚣3条。用法日1剂，水煎，服2次，药渣用布包，热敷患处，服药期禁房事，避风寒，忌辛辣。疗效用药510剂，有效率达93.6％2治偏头疼处方川芎30克，白芍、酸枣仁、葛根各15克，天麻、僵蚕各10克，白芥子、细辛各3克。用法水煎，日1剂，服2次。疗效用药510天，有效率为95％

你好、你的情况可能是贫血、低血压、低血糖、营养不良等贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等建议去医院做检查、如血常规、血糖、微量元素等、确诊后做相应的治疗饮食要规律、营养要全面、避免挑食注意锻炼、增强体质。

你好，足内翻是常见的先天性足畸形。可为单侧发病，也可双侧性。在发育过程中，由于足踝部的肌腱和韧带发育出现故障，胫后肌挛缩，将足的后内侧牵拉向上，导致足向下向内扭转。足部的各块骨头因此处于异常的位置上。1.出生后即出现单侧或双侧足部程度不等之畸形，足部呈踝关节跖屈位，内翻、内收畸形。2.患儿学行走时，用前足或足外侧缘着地行走，随着年龄渐大，畸形渐加重，严重者足背着地行走，负重处出现滑囊和胼胝。

你好：进行性肌营养不良不是一种单独的疾病而是一大组疾病引起的主要是由于基因突变引起的肌肉变性性疾病进行性是逐渐加重的种类也有许多.基因蹭发生在眼部咽部就是眼咽型肌营养不良蹭发生在面部肩部肱部就是面肩肱型肌营养不良蹭发生在肢体与躯体连接处就是肢带型肌营养不良蹭发生在躯干远端就是远端型肌营养不良肌肉假型肥大就是假肥大型肌营养不良肌肉强直就是肌强直型肌营养不良还有先天型肌营养不良。最常见的就是假肌大型肌营养不良有堵心型发病率为1/3500新生男婴一般男性发病女性遗传孩子出生时正常但走路时间会比正常孩子稍晚些大约1岁半才会走路3岁后骨盆带肌肉就会减弱病人会出现上楼困难蹲下再起来困难等现象如图而且年龄越大病情越重一般9-14岁时就不能走路了15岁后还会出现对心肌的损害这是一种比较严重的疾病病人体内的林酸金霉比正常人体内高几十倍蹭在全身主要体现在小腿处由于肌纤维坏死后结缔组织大量增生损害肌肉功能这就是假型肌营养不良还有良性假肥大型肌营养不良这种病的发病较晚主要症状也是骨盆带肌减弱病人出现上楼困难但还可以工作可以结婚成活率也比较高另外一个类型是X染色体遗传的发踩较晚大约在8岁以后病人出现颈肌萎缩还有心脏的损害所以早期诊断可以保护心脏延长病人的生命.生活护理：美国首次用基因疗法治疗杜氏进行性肌营养不良的针对患者的临床实验正式开始.经过美国北卡罗莱纳大学ChapelHills医学院和美国匹斯堡大学科学家历经20年的努力研究旨在论证基因疗法对杜氏进行性肌营养不良患者进行治疗的安全性和有效性的针对患者的临床试验已于2006年3月28日在美国附属于俄亥俄州立大学的哥伦比亚儿童医院正式拉开序幕.研究者招募了六位杜氏进行性肌营养不良患者将通过基因载体将外源的抗肌萎缩蛋白基因注射入这些杜氏进行性肌营养不良的肌肉组织（注：由于抗肌萎缩蛋白基因是人染色体上最大的基因无法完全装入用于基因递送的腺相关病毒所以这次被送入的抗肌萎缩蛋白基因是经由美国匹斯堡大学华裔科学家XIAOXIAO领导的研究小组研制的截短的但仍然能维持最基本功能的抗肌萎缩蛋白.这一小型化的抗肌萎缩蛋白基因在对DMD实验鼠的实验中显示了良好的效果.）每个接受临床试验的的杜氏进行性肌营养不良患者一条手臂的肱二头肌将被注射入外源的截短的抗肌萎缩蛋白基因而另一条手臂的肱二头肌将被注射入用于进行对照的安慰剂无论是研究者还是受试者都不知道患者的哪条手臂被注射了外源的抗肌萎缩蛋白基因注射后的几个星期将在显微镜下对被注射外源的抗肌萎缩蛋白的肌肉组织进行分析同时还将进行一系列的身体和患者肌肉力量的测试以便观察这一基因疗法对杜氏进行性肌营养不良患者是否是安全的和外源的微型抗肌萎缩蛋白是否能在杜氏进行性肌营养不良患者的肌肉细胞中持续地表达抗肌萎缩蛋白.杜氏进行性肌营养不良是由于患者的抗肌萎缩蛋白基因发生突变引起的表现的症状是患者的肌肉组织呈进行性的萎缩退化随着时间的推移患者的肌肉力量不断减弱在显微镜下能清楚的观察到杜氏进行性肌营养不良患者肌肉组织的改变.杜氏进行性肌营养不良起病于幼年期大多数患者会30岁以前因心力衰竭或呼吸肌麻痹而死亡.杜氏进行性肌营养不良患者的基因缺陷发生在X染色体上是一种伴性隐性遗传所以绝大多数的患者都是男性.目前的药物治疗最多只能使杜氏进行性肌营养不良患者肌肉组织退化的速度略微减缓.抗肌萎缩蛋白基因是人体最大的基因使抗肌萎缩蛋白基因小型化并且使其拥有相当部分的功能是目前基因治疗领域的最大的挑战。