先天性心肌制密化不全，目前治

病例分析:您好。心肌致密化不全是心脏发育过程中形成的，可以算做先天性心脏病的一种。轻度的致密化不全不一定引起临床症状，患者的心功能常可维持正常，平时不一定需要药物或其他治疗。

而严重的致密化不全则导致心肌收缩性降低，逐渐发展为心脏扩大、心力衰竭。对这样的患者，单纯药物治疗难以逆转病程，心脏移植是最终的治疗手段。

意见建议:如果患者只是做超声心动图检查时发现的致密化不全，平时无不适，活动耐量正常，超声也没有发现心脏进行性扩大、心功能下降等征象，可以继续观察。

若已有心脏扩大趋势，则有必要在医生指导下服用一些对心功能更有保护作用的药物，比如血管紧张素转换酶抑制剂（商品名一般叫“某某普利”）、倍他受体阻滞剂等。

已有心衰症状的，应及早到具备心脏移植资质的医院就医，咨询心脏移植事宜。