白癜风患者可以吃橙子吗？

你好，根据你的这种情况属于青春痘，根本原因是内分泌失调，雄性激素分泌旺盛引起，另外辛辣食物刺激，油性皮肤也是可以引起的指导意见治疗建议口服西咪替丁，甲硝唑，外用维胺酯维E软膏,平时使用硫磺皂清洁面部，多吃蔬菜和水果,少吃脂肪,糖类和辛辣等刺激性食物,保持大便通畅

可能属于病毒性疱疹，可以出现无疼痒等症状，可能与局部不洁，继发感染引起；可以外用锡类散或者青黛散治疗，必要时，可配合服用阿昔洛韦、抗病毒口服液等治疗；平时，注意清洗，保持局部清洁，如有包皮过长，可考虑手术治疗。

你好，根据你所描述的这个症状，主要考虑是过敏性皮炎那你局部可以擦皮炎平软膏，平时饮食上清淡一点，忌口辛辣的食物多喝水。多吃新鲜蔬菜水果。

根据你的描述刚染黑色的头发，太黑了，多清洗几遍就可以。建议你已经染上了，而且有白发，最好这样就可以，以后洗头多了就会掉色的，平时多吃黑色的食物。

你好，你这样去健身对身体是不好的。因为健身的过程中要出汗，要消耗很多的能量。你不吃饭去健身，对胃不好，而且没有能量，会导致你身体虚弱。所以下次健身前一定要吃点东西或者备一点面包。你是在减肥吗?以上是对“没有吃晚饭健身，第二天感觉头晕反胃”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

您好，痘痘发作时引起血管扩张，痘痘消下去后血管并不会马上缩下去，就形成了一些平平红红的红斑，而皮肤细胞的发炎反应造成了对皮肤组织的破坏，发炎后的色素沉淀会使长过红痘痘的地方留下黑黑脏脏的颜色，这样就形成了痘印。建议：有痘痘时不要挤避免感染或者留疤，平时清淡饮食，避免辛辣刺激食物，这些黑颜色其实会随着时间慢慢自行消失。这是一种暂时性的假性疤痕，并不是真正的疤痕。

先天性贫血是由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而致的溶血性贫血该病在广东的发生率为5~6％.地中海贫血主要分为两大类由血红蛋白的α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血.根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型.重型甲型地中海贫血患者一般为死胎或出生后即死亡死胎全身水肿、肚大、胎盘特别大故又称为水肿胎儿综合征.而重型乙型地中海贫血患者在出生时往往看不出异常数月后则慢慢出现面色苍白痴呆型面容发育不良并且贫血不断加重常需间断的输血来维持生命.就目前的医疗水平即使竭尽全力治疗病孩也难以活到成年这给家庭和社会都造成了极其沉重的经济和精神负担.与重型地中海贫血截然不同的是轻型患者病情很轻常没有症状或只有轻度贫血他们的体力、智力、寿命均不受影响.如果两个患同类的轻型地中海贫血的青年结婚则有1/4的机会生出一个重型的患儿这就是为何广东这样的地中海贫血高发区不断有重型患儿出生的原因.目前对地中海贫血最有效的办法是进行产前诊断以防止重症患儿的出生.地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见我国长江以南各戍有报道以广东、广西、海南、4川、重庆等省区发病率较高在北方较为少见.病因和发病机制本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种即α、β、γ、δ链分别由其相应的基因编码这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍致使血红蛋白的组分改变.通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型其中以β和α地中海贫血较为常见.1.β地中海贫血人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5.β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变少数为基因缺失.基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制则称为β＋地贫.β地贫基因突变较多迄今已发现的突变点达100多种国内已发现28种.其中常见的突变有6种：①β41-42（-TCTT)约占45%；②IVS-Ⅱ654(C→T)约占24%；③β17(A→T；约占14%；④TATA盒-28(A→T)约占9%；⑤β71-72（+A)约占2%；⑥β26(G→A)即HbE26约占2％.重型β地贫是β0或β＋地贫的纯合子或β0与β+地贫双重杂合子因β链生成完全或几乎完全受到抑制以致含有β链的HbA合成减少或消失而多余的α链则与γ链结合而成为HbF(a2γ2）使HbF明显增加.由于HbF的氧亲合力高致患者组织缺氧.过剩的a链沉积于幼红细胞和红细胞中形成a链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬在骨髓内大多被破坏而导致无效造血.部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血但当它们通过微循环时就容易被破坏；这种包涵体还影响红细胞膜的通透性从而导致红细胞的寿命缩短.由于以上原因患儿在临床上呈慢性溶血性贫血.贫血和缺氧刺激红细胞生成素的分泌量增加促使骨髓增加造血因而引起骨骼的改变.贫血使肠道对铁的吸收增加加上在治疗过程中的反复输血使铁在组织中大量贮存导致含铁血黄素沉着症.轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态β链的合成仅轻度减少故其病理生理改变极轻微.中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态其病理生理改变介于重型和轻型之间.2.α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3.每条染色体各有2个a珠蛋基因一对染色体共有4个a珠蛋白基因.大多数a地中海贫血（简称a地贫）是由于a珠蛋白基因的缺失所致少数由基因点突变造成.若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷则α链的合成部分受抑制称为a+地贫；若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷称为a0地贫.重型α地贫是a0地贫的纯合子状态其4个a珠蛋白基因均缺失或缺陷以致完全无a链生成因而含有a链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少.患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4（HbBarts）.HbBarts对氧的亲合力极高造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征.中间型和α地贫是α0和a+地贫的杂合子状态是由3个a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成患者仅能合成少量α链其多余的β链即合成HbH（β4）.HbH对氧亲合力较高又是一种不稳定血红蛋白容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短.轻型α地贫是a+地贫纯合子或a0地贫杂合子状态它仅有2个a珠蛋白基因缺失或缺陷故有相当数量的a链合成病理生理改变轻微.静止型a地贫是a+地贫杂合子状态它仅有一个α基因缺失或缺陷a链的合成略为减少病理生理改变非常轻微.临床表现和实验室检查（一）β地中海贫血根据病情轻重的不同分为以下3型.1.重型又称Cooley贫血.患儿出生时无症状至3~12个月开始发病呈慢性进行性贫血面色苍白肝脾大发育不良常有轻度黄疽症状随年龄增长而日益明显.由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽先发生于掌骨以后为长骨和肋骨；1岁后颅骨改变明显表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷两眼距增宽形成地中海贫血特殊面容.患儿常并发气管炎或肺炎.当并发含铁血黄素沉着症时因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状其中最严重的是心力衰竭它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果是导致患儿死亡的重要原因之一.本病如不治疗多于5岁前死亡.实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不等中央浅染区扩大出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高.骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃以中、晚幼红细胞占多数成熟红细胞改变与外周血相同.红细胞渗透脆性明显减低.HbF含量明显增高大多＞0.40这是诊断重型β地贫的重要依据.颅骨X线片可见颅骨内外板变薄板障增宽在骨皮质间出现垂直短发样骨刺.2.轻型患者无症状或轻度贫血脾不大或轻度大.病程经过良好能存活至老年.本病易被忽略多在重型患者家族调查时被发现.实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变红细胞渗透脆胜正常或减低血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035~0.060)这是本型的特点.HbF含量正常.3.中间型多于幼童期出现症状其临床表现介于轻型和重型之间中度贫血脾脏轻或中度大黄疽可有可无骨骼改变较轻.实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型红细胞渗透脆性减低HbF含量约为0.40~0.80HbA2含量正常或增高.（2）a地中海贫血1．静止型患者无症状.红细胞形态正常出生时脐带血中HbBarts含量为0.01~0.02但3个月后即消失.2．轻型患者无症状.红细胞形态有轻度改变如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2和HbF含量正常或稍低.患儿脐血HbBarts含量为0.034~0.140于生后6个月时完全消失.3．中间型又称血红蛋白H病.此型临床表现差异较大出现贫血的时间和贫血轻重不一.大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容.合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血甚至发生溶血危象.实验室检查：外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常.出生时血液中含有约0.25HbBarts及少量HbH；随年龄增长HbH逐渐取代HbBarts其含量约为0.024~0.44.包涵体生成试验阳性.4．重型又称HbBarts胎儿水肿综合征.胎儿常于30~40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水.胎盘巨大且质脆.实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫有核红细胞和网织红细胞明显增高.血红蛋白中几乎全是HbBarts或同时有少量HbH无HbA、HbA2和HbF.诊断与鉴别诊断根据临床特点和实验室检查结合阳性家族史一般可作出诊断.有条件时、可作基因诊断.本病须与下列疾病鉴别.1．缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处故易被误诊.但缺铁性贫血常有缺铁诱因血清铁蛋白含量减低骨髓外铁粒幼红细胞减少红细胞游离原叶琳升高铁剂治疗有效等可资鉴别.2．传染性肝炎或肝硬化因HbH病贫血较轻还伴有肝脾肿大、黄疽少数病例还可有肝功能损害故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化.但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别.治疗轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一.红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼蹭.其方法是：先反复输注浓缩红细胞使患儿血红蛋白含量达120~150g/L；然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症故应同时给予铁鳌合剂治疗.3．铁鳌合剂常用去铁胺（deferoxamine)可以增加铁从尿液和粪便排出但不能阻止胃肠道对铁的吸收.通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估如有铁超负荷（例如SF

直肠炎是体质虚弱抵抗力低下，胃肠道感染等慢性疾病引起的，需要做肠镜检查明确诊断

你好，这位朋友，你的转氨酶检查指标升高，转氨酶是评价肝功能的重要指标，你的情况连续两年均升高，需要追查原因，然后有针对的采取措施。首先要排除各型肝炎、脂肪肝、胆道系统等疾病，如果排除的话可以考虑生活习惯或饮食导致，比如熬夜、劳累、饮酒、药物等原因，及早确定，及时治疗。平时适当体育锻炼，增强体质。

你好，你说的情况考虑是前列腺炎所引起，引发前列腺炎的病因有多种如:精神因素,性生活不规律,机体免疫力下降,过频,重度手淫,久坐不起,酗酒等。建议您到医院的前列腺专科进行治疗,由医生结合您的病情制定有效的治疗方案,以达到治愈的目的。