进行性肌营养不良根治的方法

神经细胞重生疗法治疗。原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正常的神经兴奋冲动的传导，恢复肌纤维的活动，从而有效地治疗肌肉萎缩。

在治疗此病上一般可以采用对症治疗和支持的办法进行治疗。包括用一些中药，还要加强行走的锻炼。平时可以将针灸，按摩，推拿等都加到治疗的方案当中去。这些办法对于支持营养不良有很大的效果。

大概表现有四肢无力，干什么都没精神，比较爱睡觉，走路三摇两晃的，上楼下楼、蹲下起来都比同一个年龄的孩子要困难。出现这些情况的时候家长一定要注意了。

可以再实验室进行抽血检查。血清肌酸磷酸激酶增高是重要而敏感的指标，以假性肥大型升高最明显，肢带型次之，面肩肱型轻度升高或正常，在假性肥大型的早期CPK增高最为显著，晚期活性下降。

本病目前尚无特效的治疗方法，只能采取对症疗法及一般支持疗法，适当的体育锻炼，以及关节的充分活动。可以防止，或延缓更严重的肌肉萎缩，肌肉无力，甚至关节的挛缩。

可能是遗传引起的。进行性肌营养不良属x连锁隐性遗传病。致死性散发性x连锁隐性遗传的1/3病例都是由新发生的基因突变引起，这在家系分析时应特别注意。如果能应用基因诊断方法，对所怀男胎排除DMD基因的突变，仍可生育正常男胎。

应该以清淡为主，多吃富含维生素的新鲜蔬菜水果，含有高蛋白的食物。比如：西红柿、生菜、菠菜、鱼肝油、动物肝脏、还有蛋类食品。这些都是营养价值高的食物。

主要以同骨骼肌萎缩为主要表现。当基因出现大片段缺失、重复或其他形式变异如点突变时，导致Dys缺如或结构功能异常是DMD致病的根本原因。BMD基因与DMD处于同一区域，互为等位基因。

可以进行药物治疗。对于这种病来说，在药物上暂时还没有什么完全一次性治疗的药物，但是有些药物能够暂时的增加肌力、缓解症状，尿酸排出增加了，代谢活跃了，病人的肌力可能有些改变，但是停药以后，症状发展也就又快了。

可能是由于基因突变引发的。X染色体短臂上的因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性。