热门 遗传性眼病有治吗?
您好根据您的描述,这种遗传性疾病是视网膜色素变性.症状与功能改变⑴夜盲:为本病最早出现的症状,常始于儿童或青少年时期,且多发生在眼底有可见改变之前.开始时轻,随年龄增生逐渐加重.极少数患者早期亦可无夜盲主诉.⑵暗适应检查:早期锥细胞功能尚正常,杆细胞功能下降,使杆细胞曲线终未阈值升高,造成光色间差缩小.晚期杆细胞功能丧失,锥细胞阈值亦升高,形成高位的单相曲线.⑶视野与中心视力:早期有环形暗点,位置与赤道部病变相符.其后环形暗点向中心和周边慢慢扩大而成管状视野.中心视力早期正常或接近正常,随病程发展而逐渐减退,终于完全失明.⑷视觉电生理:ERG无反应,尤其b波消失是本病的典型改变,其改变常早于眼底出现改变.EOGLP/DT明显降低或熄灭,即使在早期,当视野,暗适应,甚至ERG等改变尚不明显时,已可查出.故EOG对本病诊断比ERG更为灵敏.⑸色觉:多数患者童年时色觉正常,其后渐显异常.典型改变为蓝色盲,红绿色觉障碍较少.对于本病,目前没有很好的治疗方法,建议您经常去医院复查,可以给与血管扩张剂.维生素BCE等,一些前沿的治疗方法还没有投入使用.祝您生活愉快你可以去北京同仁医院也可以去广州中山一院和温州眼科医院来看