病情分析: 这是中度α地贫(HBH症)混合β轻度地贫, 这种基因型很少见。其症状有一定变化, 但一般严重程度介于中度和轻度地贫之间。
你本人在孕中应该多次检查血常规,而你的丈夫应该彻底检查是否患地贫。“初筛“筛查”正常在你这种情况下不足以排除地贫, 所以他应该进行血红蛋白电泳和地贫基因检查, 而且是立即进行。
如果你丈夫完全正常, 孩子一定会携带东南亚缺失或4.2缺失中的一种, 而携带41-42突变可能为50%。但不会是中重度地贫, 无需羊水穿刺。
强调一遍, 这是建立在丈夫彻底检查的基础上, 如果未做上面提到的检查应立即进行。孩子生下来以后6个月后进行地贫检查。
而你应该检查肝脾脏大小。不过如果你没有输血史肝脾肿大的可能不大。