一岁五个月的宝宝晚上睡觉总是踢腿

18月龄：百白破（第四次）、麻疹疫苗（第二次）2岁：乙脑疫苗（非活第三次）、（减活第二次）3岁：A群流脑疫苗（第三次）4岁：脊髓灰质炎疫苗（第四次）6岁：乙脑疫苗（非活第四次）、（减活第三次）、A群流脑疫苗（第四次）、精白破（第一次）16岁：精白破（第二次）还有一些疫苗不属于强免范围，如麻腮风、风疹、腮腺炎、肺炎、水痘等，都要收费的，可自愿选择打或不打。记住一点,凡是收费的疫苗都需要家长签名认可,方可接种。

宝宝患手足口病能可以吃冰糕。手足口病，是一种呼吸道道病毒病,潜伏期一般37天,不会有明显的前驱症状：多数病人突然起病.主要侵犯手,足,口,臀四个部位.一般无疼痛及痒感,愈合后不留痕迹.手,足。注意隔离,防止交叉感染,注意口腔护理,适当退热,给予抗病毒治疗如板蓝根，蒲地蓝等，口服希克劳，孚美等预防感染，多喝水。

建议的多吃蔬菜和高蛋白食物和优质蛋白食物和含钙丰富的食物和含锌丰富的食物.意见建议防止偏食。保证休息时间和质量。多参加体育锻炼如骑车单杆双杆等体育运动。

刚刚出生不久的新生儿肚脐鼓，应该是脐疝，属于先天性发育缺陷，一般问题不大，有的等孩子大点儿了，自己会变小，有的可能会长好。

你好，如果能排除肾炎等疾病可能是局部的因素如结膜炎等。

尽量少用纸尿裤。每次清洗的时候，就用温开水洗，不要用任何清洗剂。洗完可以用香油抹宝宝的私处和屁屁。效果很好。

小儿咳嗽、发烧是急性支气管炎的一个症状，其症状的缓解是有个过程的，一般在3-7天能够痊愈。需要积极进行抗感染治疗和止咳化痰治疗，如果有发热需要退热治疗，平时注意休息，多饮水，必要时需要去检查血常规、血CRP及胸片检查

一般来说身高与遗传及营养状况是有关系的，一般20岁以后基本就不怎么长高了，你的情况现在才10岁正是在生长发育的时候，所以完全是有机会继续长高的。不要担心的，另外需要增加营养，多喝汤，另外平时适当运动。

1．Burkitt淋巴瘤Burkitt淋巴瘤是1958年Burkitt首先描述的发生于非洲儿童的一种淋巴瘤现在世界各地都发现类似的病例我国也有少数病例报道患者主要为儿童和青年人男性多于女性　病变特点为肿瘤常发生于颌骨、颅面骨、腹腔器官和中枢神经系统等一般不累及外周淋巴结和脾、也很少发生白血病颌骨和眼眶的肿瘤在局部生长、侵蚀破坏附近组织、造成面部畸形肿瘤发生于腹腔、常形成巨大肿块、并可累及腹膜后淋巴结、卵巢、肾、肝、肠等累及中枢神经系统的肿瘤可侵犯脑膜或压迫脊髓　肿瘤由小无核裂滤泡中心细胞恶性增生而来镜下见大量瘤细胞弥漫增生、细胞大小相似、形态单一、胞浆少、呈嗜碱性及明显的嗜派若宁性胞浆内有一些脂肪姓泡细胞核较大、圆或椭圆形、染色质细、常有2～3个明显的核仁、核分裂像多见肿瘤细胞常变性、坏死瘤细胞表面有单克隆性免疫球蛋白、多数为IgM伴κ轻链、证实瘤细胞来自B细胞瘤细胞间散在多数吞噬各种细胸碎屑的巨噬细胞、形成所谓满天星图像　Burkitt淋巴瘤对化疗效果较好、缓解期长本病原因尚不清楚、由于常发生在温暖潮湿地带、故有人认为可能与蚊子或其他昆虫传播的病毒性感染有关非洲流行区EB病毒感染率很高约95％非洲Burkitt淋巴瘤细胞有EB病毒基因组、并且Burkitt淋巴瘤患者抗EB病毒抗体滴度增高因此有人认为EB病毒与Burkitt淋巴瘤的发生有关　此外、还有一组淋巴瘤也来源于小无核裂细胞、并具有与Burkitt淋巴瘤相似的细胞标记、但瘤组织结构和病人的预后与Burkitt淋巴瘤不同、称为非Burkitt淋巴瘤非Burkitt淋巴瘤的瘤细胞比较多形性、大小不一、细胞核大小也不一致核仁大而明显、有时只有一个大核仁巨噬细胞造成的满天星现象不多见非Burkitt淋巴瘤比较少见多发生于成年人、治疗效果较差、预后也较差　2．蕈样霉菌病蕈样霉菌波mycosisfungoides）是原发于皮肤的T细胞淋巴瘤多发生于40～60岁男性多于女性、约为2∶1　肉眼观、皮肤病变早期表现为湿疹样病损、皮肤瘙痒、表面有不规则的红色或棕色斑疹、逐渐发展使皮肤增厚变硬呈斑块状以后形成多数不规则的棕红色瘤样结节有时可溃破〉下可见皮肤表皮和真皮浅层及血管周围有多数瘤细胞和嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和组织细胞浸润瘤细胞体积较大、核大、染色深、高度扭曲、有深切饥呈折叠状或脑回状这些瘤细胞SIg阴性、与羊红细胞形成E花环、CD4、来自T辅助细胞真皮内的瘤细胞常侵入表皮、在表皮内聚集成堆形似小脓肿称为Pautrier微脓肿晚期表皮可溃破、并可向深部浸润及真皮深部　蕈样霉菌病早期病变局限于皮肤、以后常扩散至淋巴结和内脏、多见于脾、肝、肺和骨髓等处病变局限于皮肤者治疗效果较好、扩散至内脏者预后较差非何杰金淋巴瘤（NHL、简称淋巴瘤）多发生于表浅淋巴结、以颈部淋巴结最多见、其次为腋下和腹股沟淋巴结、并可累及纵隔、肠系膜和腹膜后等深部淋巴结近1/3的淋巴瘤发生于淋巴结外的淋巴组织、如咽淋巴环、扁桃体、胃肠和皮肤等病变可从一个或一组淋巴结开始、逐渐侵犯其他淋巴结、也可开始即为多发性淋巴结和结外淋巴组织的淋巴瘤都有向其他淋巴结和全身其他组织和器官如脾、肝、骨髓等扩散的倾向有时淋巴瘤广泛播散、瘤细胞侵入血流、全身多数淋巴结和骨髓内都可有瘤细胞浸润、很难与白血病侵犯淋巴结相区别非何杰金淋巴瘤与何杰金病不同、瘤组织成分单一、以一种细胞类型为主故常根据瘤细胞的类型鉴别其来源、是NHL分类的基础恶性淋巴瘤（malignantlymphoma）是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤在世界各地均不少见在我国、恶性淋巴瘤的发病率在各种恶性肿瘤中居第十一位但在儿童和青年中所占比例较高、是儿童最常见的恶性肿瘤之一根据瘤细胞的特点和瘤组织的结构成分、可将恶性淋巴瘤分为何杰金波Hodgkindisease、HD）和非何杰金淋巴瘤（non-Hodgkinlymphoma、NHL）两大类　扁桃体恶性淋巴瘤是扁桃体最常见的恶性肿瘤、主要发病年龄以中青年为主、临床表现为进行性单侧扁桃体肥大、咽部异物感、颈部出现包块等大多为非何杰金氏恶性淋巴瘤、约占全身非何杰金氏恶性淋巴瘤的10-20%左右、占咽淋巴环恶性淋巴瘤的50-70%有相当部分人可能并无明显症状、原因目前尚不清楚多采用CHOP方案化疗、一般总体预后较好、以下情况提示较好的预后：I期及II期者、年龄较轻者、LDH水平较低者反之、相对预后较差　⊥诊指南　1、有上述症状出现者应考虑排除扁桃体恶性淋巴瘤　2、单侧扁桃体肥大者应做活检、如果不易定性可做手术治疗、然后做病理　3、治疗首先CHOP方案化疗、辅以放疗

摔下来其实很正常的，只要宝宝不是一直在哭，或者出现呕吐这种情况的话就不要紧的。