轻度β地中海贫血孕妇缺铁是否需要进行补铁

您好患者朋友，通过您的描述，根据您的症状，可以通过药物和饮食治疗调理。您好患者，根据您的症状，建议您合理饮食，适量运动，保持心情开朗，口服维铁缓释片。

您好患者朋友，通过您的描述，根据您的症状，可以通过药物治疗您好患者，根据您的症状，建议您合理饮食，适量运动，保持心情开朗，建议口服，V铁缓释片

一般来说只要得了地中海贫血只要没有症状的话问题不会很大的平时注意一下观察症状即可，定期的复查血常规是可以很好的治疗的，不要过于担心

你好，你的这个状况，轻度地中海贫血，一定要在医生的指导下服用药物进行治疗可以用，速立菲和维生素c片，要保证铁及维生素b12的摄入，可以多吃一些肝脏，蛋类，瘦肉，豆制品。不能够完全治愈的。可以要小孩，不会影响孩子的。

你好. 地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 　本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东,广西,海南,四川,重庆等省区发病率较高,在北方较为少见. 本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种,即α,β,γ,δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变.通常将地中海贫血分为α,β,δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见. 由于从你的资料无法了解是哪种轻型地中海贫血,以下介绍可能的两种轻型地中海分血以供参考：病因分析：1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5.β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失.基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β＋地贫. 其中轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态,β链的合成仅轻度减少,故其病理生理改变极轻微.2.α地中海贫血 人类a 珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3.每条染色体各有2个a珠蛋基因,一对染色体共有4个a珠蛋白基因.大多数a地中海贫血（简称a地贫）是由于a珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成.若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷,则α链的合成部分受抑制,称为a+地贫；若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷,称为a0地贫. 　其中,轻型α地贫 是a+地贫纯合子或a0地贫杂合子状态,它仅有2个a珠蛋白基因缺失或缺陷,故有相当数量的a链合成,病理生理改变轻微.静止型a地贫是a+地贫杂合子状态,它仅有一个α基因缺失或缺陷,a链的合成略为减少,病理生理改变非常轻微.临床表现与治疗： 临床表现：（一）β地中海贫血 轻型： 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现.（二）a地中海贫血 轻型： 患者无症状.红细胞形态有轻度改变,如大小不等,中央浅染,异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低.患儿脐血Hb Bart’s含量为0.034～0.140,于生后6个月时完全消失. 治疗　对于轻型地贫无需特殊治疗.它会随着时间而慢慢恢复成具有正常功能的血细胞,所以你不用担心。

你好，一般父母如果都有地中海贫血，那么孩子一定会有地中海贫血，如果父母双方只有一方有地中海贫血，那么孩子不一定会有地中海贫血，建议你每隔一段时间做检查，平时要注意营养均衡。

地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生。

您好！轻型地中海贫血和极轻型地中海贫血此类型患者身体状况相对健康，一般无须接受治疗，关键在于做好优生工作，不要再有地中海贫血子代出生。轻型地贫无需特殊治疗.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。一般要补血，脾化生水谷精微，再转化为血，为血之源。中医说明要补脾。乌龙大枣汤，有乌鸡，大枣，砂仁加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。 龙眼肉冬虫夏草炖鸡，乌鸡，冬虫夏草天，意次仁，当归，同样炖。手心发烫说明还有阴虚，还要加补阴虚的。祝你早日好转。

你好，这样的抽血化验都是采集静脉血，左右两侧没有区别，不用担心。一般看哪一侧血管清晰好抽，就抽取哪一侧，对于化验结果没有影响。

你好，根据你描述的情况，可以使用一些葡萄糖酸钙静脉推注治疗，同时使用一些活血化瘀药物和神经营养药进行治疗。配合针灸推拿理疗热敷治疗。