你好,很高兴为你解答问题。PKU是苯丙酮尿症(Phenylketonuria,简称PKU)是先天代谢性疾病的一种,本症是由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致。
诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要是饮食疗法。饮食治疗的目的是保持血中苯丙氨酸在0.24~0.6mmol/L。
避免后遗症的发生。正规治疗,孩子以后会健康成长的。