结缔组织病与自身免疫性肝硬化的关系

结缔组织病是一类器官非特异性自身免疫性疾病，在风湿性疾病中占有重要地位。其病因不明，病理以结缔组织和血管的慢性炎症改变为基础，病程呈慢性、反复发作、长期缓慢进展，病变累及多系统、多器官，临床表现多样。

主要包括系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）、类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）、原发性干燥综合征（primary sj鰃ren’s syndrome，PSS）、硬皮病（systemic sclerosis，SSc）等。

肝脏是人体中最大的腺体，也是最大的实质性脏器。肝脏有丰富的血液供应，其功能复杂多样，在机体的物质代谢中占有极其重要的地位。

肝脏损害在结缔组织病中较为常见，主要表现为肝酶、胆红素、AKP或γ-GT升高，PT延长，临床上可出现黄疸、肝脾肿大及门静脉高压表现。

肝脏损害原因除结缔组织病系统性损害外，还包括药物毒性、脂肪浸润、血栓事件等。