问题分析:利培酮经口服后可被完全吸收,并在1-2小时内达到血药浓度峰值,其吸收不受食物影响.在体内,利培酮部分代谢成9-羟基-利培酮,后者与利培酮有相似的药理作用.本品在体内可迅速分布,利培酮的血浆蛋白结合率为88%,9-羟基-利培酮的血浆蛋白结合率 为77%.该药的消除半衰期为3小时左右,抗精神病有效成份的消除半衰期为24小时.意见建议:根据个体需要 ,剂量逐渐加大到每2次,每次1-2mg.在获得更多的经验前,老年人加量过程中应慎重 。