血清检查:1)钠结果是141.2 参考范围是1。

问题分析：你目前的病情，考虑为支气管哮喘的可能性大，但也不排除其它疾病的可能，需要进一步检查以明确。意见建议：建议到呼吸内科就诊，做相关检查，明确发病原因。在医师指导下，予以抗菌消炎，解痉平喘等治疗，以缓解病情。重在平时的预防，发作时及时就医。

问题分析：您好，您所说的这种情况，如果排线反应不是很严重，排线不是很多的话，可以不用手术，等待线头快要排出的时候，可以通过换药取出线头的，意见建议：您好，如果如我上述的情况，不是必须要手术的，可以换药处理，希望我的回答能帮到您。

健康指导：血液中是有一定的渗透压力的，比如说，0.9%的生理盐水跟血液的渗透压是一样的，所以我们经常输液是用的生理盐水。 如果注射白开水，白开水的渗透压力比血液小的多，注射少量的话，机体有可能代偿，但大量注射白开水，会导致红细胞破裂而发生溶血，甚至危及生命。

病情分析：你好！你手指给予截指了，已经给予拆线了，现在有炎症，只要伤口没有裂开，没有化脓的情况一般是没有事的。意见建议：给予消毒，应用抗生素抗炎治疗，抬高手部，利于消肿。

问题分析：你好，刚看到，不好意思，这个甲古胺胶囊，如果刚吃进去，问题不大，这个药物不是毒性药物，5粒还达不到危险，所以不要担心，已经催吐出来，说明已经安全了。意见建议：建议你多饮水，卧床休息，加快代谢。祝你健康

人类在减数分裂或在胚胎发育早期的有丝分裂中偶然会产生性染色本的不分离或丢失而造成了合子的性染色体异常，这些个体也将会出现性别分化的异常．（1）真两性畸型真两性畸型不仅具有两性特征的内外生殖器，而且同时具有卵巢和睾丸两种不同的性腺，有40%的患者一侧有卵巢，另一侧有睾丸；另40%的患者一侧为卵巢或睾丸，另一侧为卵睾（ovotestes）；余下约20%的患者两侧面均为卵睾．真两性畸型患者的副征性生可为男性或女性，但其杂色体却为嵌合型．主要分为两个点(a)46XX/47XXY；46XY/45X0；47XYY/45X0这一类型是由于胚胎发育早期部分细胞有丝分裂过程中产生了染色体不分离的现象，（如XYYY/XO）或性染色体丢失（如46XXY/45X0）所造成的这些细胞最初来源一个受精卵，所以称为同源嵌合体（mosaic）．(b)46XY/46XX，这种类型十分罕见，可能是由双精受精的开米拉（chimera）发育而成．人类的开米拉因起源不同分为两类：双胎开米拉（twinchimera）和双精受精开米拉（dispermicchimera）．到1975年为止全世界发现上述两类开米粒各20例．Dunsfd(1953)首先发现双胎开米拉，其特点是有友伴双胎存在，双胎之间由于交互移植，出现混合血液；双胎一方对另一方的移植的细胞缺乏凝集素，这是获得免疫耐受性的最好例子，这种开米粒以自己的核型为主，他们具有正常的生育能力，我国在1983年也发现一例．Gartler(1962)发现另一类由双精受精引起的开米拉．它是由两上精子和两卵核（可能为两个卵或一个双核卵，或一个卵，一个极体）受精后由于某种原因融合长成一个个体的结果，因而也称为整体开米拉（wholebodychimerism），其特点是有混合型血液，体细胞培养物也显示镶嵌性．核型为46XY/46XX，表现为真两性畸形，无生育力．（2）克兰费尔特综合征（Klinefelterssyndrome）又称为先天性睾丸发育不全或小睾症．核型为47XXY，此是由于亲代减数分裂时，产生性染色体不分离所致，通过X染色体上Xg血型家系分析表现，60%的患者是由于母方，40%是由于父方染色体不分离所致．男性新生儿中的发病率为1．3，患者青春期后出现症状．身体瘦长，第2性征弱，常出现女性乳房，智力较差，睾丸小，精细管玻璃样变性，无精子发生，不育．（3）纳氏综合征（Turnerssyndrome）又称为先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全等．核型为45XO，X染色质阴性．1938年由美国Turner，H．首先报导．在女孩中的发病率为0．2—0．4‰．患者表型为女性，第2性征发育不良，体矮（约120—140cm），常有蹼颈和肘外翻，卵巢缺如，原发性闭经，无生育能力．智力低下，常伴有先天性的心脏病．产生的原因也是由于亲代配子形成过程中性染色体的不分离所致．约有75%的丢失发生在女方．约有10%的丢失了是在早期卵裂时．Turner综合征患者发病率远比Klinefelter综合征为低，这是由于约98%的45X0胚胎在早期已流产．只有约20%的个体发育异常较轻微才得以存活之故．（4）XXY综合征：也称超雄，Sberg(1961)首先报导，患者为男性，身材高大，少数有发育异常和智力较低，大部分核型为47XYY，X染色质阴性，有两个Y染色质，发病率占男性的1/750—1/1500．1965年Jacob等发现在暴力犯罪中XYY的比例较高（1：28），从而提出两个Y染色体的存在可能导致患者有侵犯行为．由于当时新闻界的宣染和扭曲，如把美国嗜杀成性的罪犯Speek．R描述成超雄，更引起了混乱．然而，另一些研究者的报告指出XYY综合征患者的智力发育和社会行为完全正常，因此这种染色体异常对行为的影响尚无定论．（5）XXX综合征：又称为超雌，Jacobs等在1959年首先报导．发病率为0．8‰，多数患者表型和生育能力都正常．只有少数患者继发闭经，智力稍低等症状，细胞学检查可发现患者有2个Barn小体．患者母亲的平均年龄增高，表明染色体不分离现象主要发生在母方．

以中医观点来看，夜间盗汗有可能是气虚或阴虚造成，如果是气虚引起的盗汗，一般是血管扩张功能不好，可用补中益气汤加减方来调整，心血不足造成的盗汗，心悸少寐，宜补血养心，以归脾汤加减方来治疗；如果是阴虚体质引起，身体出现燥热症，也会有盗汗的情况，此时可用六味地黄丸加减方来改善， 又阴虚火旺的盗汗，五心烦热，宜滋阴降火，用之以当归六黄汤加减方，但仍建议由中医师鉴别诊断后，再服药改善。

指导意见：你好，一般情况下，有一定的效果，对于发烧的情况最好就医先做一个血常规检查确定具体的发烧原因，再针对性进行治理，这样有助于病情的恢复

指导意见：您好；不严重的，建议配合采用中医治疗。中医 中药有扶正祛邪，补气养血的功效，能提高自身免疫力。

病情分析： 你好；这个也是膝盖骨质增生，主要是随着年龄的增长,关节磨损,受到劳累,风寒等的影响引起的,属于慢性病,生活中需要注意保养,避免劳累和着凉,不要做剧烈运动,增加钙质的补充.会有缓解!意见建议：治疗方面,可以采用中药的方法,通过中药的作用来调节人体机能平衡,改善局部血液循环.加速局部组织的新陈代谢及代谢产物的排泄过程.减轻局部神经感受器的刺激,起到活血化瘀,消炎止痛的作用,以达到消除症状,解除痛苦,恢复功能之目的。