地中海贫血

海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血．临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血．若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病．…地贫是地中海贫血的简称，轻微的没有太大影响，严重的类似白血病，需要换骨髓才可以彻底治愈地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区．地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）．另外亦有轻型，中型及重型地中海贫血之划分．因患中型的比例较少，故我们解释重点放在轻型和重型地贫．甲型（α）和乙型（β）地贫在血夜中，红血球内的正常血红蛋白成份是由两类的珠蛋白链组成，称之为珠蛋白链和珠蛋白链．正常的情况下，每一个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；

一组来自父亲，另一组来自母亲．如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，珠蛋白链或珠蛋白链的制造会减少，引致地贫出现．决定一个人是有甲型（α）或乙型（β）的地贫便视乎以上的遗传情况．轻型地中海贫血轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因，所以又叫做地贫基因携带者．大部份地贫基因携带者是没有任何病徵及不需要接受治疗．只有少部份人有轻微贫血．若非经过验血，大多数地贫基因携带者都不会知道自己带有这种遗传基因．估计香港现时有55万人是地贫基因携带者，约占总人口8．5%．重型地中海贫血重型地中海贫血亦称地中海贫血或库利氏贫血．这是一种非常严重的血病，病发于幼童期．患有此类型地中海贫血病儿童，其身体内不能制造足够的血红蛋白，他们需要终生定期的输血和接受药物治疗．重型地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的．另外有轻型地贫的人亦绝对不会日后变为重型，详情请看重型地中海贫血的遗传和预防．每年，世界上有十万个患有重型地中海贫血症的儿童出生．香港现时约有四百名病患者，包括孩童，青年和成人．地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西，广东和海南为地中海贫血高发区．主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型，轻型，中间型及重型四等级．正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；

一组来自父亲，另一组来自母亲．如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血．地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的．极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因．中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血．重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗以上是对地中海贫血这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您降！