无创胎儿染色体

问题分析：你好，无创基因检测是基于母亲血液中有胎儿游离的DNA这一指标检测胎儿是否有染色体数目异常，比如21-三体，18-三体，13-三体等。

虽说各种染色体都可以检测，但是由于该方法需要数据积累，现阶段只能确保检测出以上三种三倍体疾病的准确率可以达到99%。

其它染色体疾病由于大部分都会自然流产，所以搜集数据也较少。羊水穿刺则是抽取羊水，提取其中的胎儿脱落细胞进行细胞培养，然后在显微镜下看染色体异常，可以全面检测染色体的问题。

但由于其侵入性的缺点，有一定的流产风险，并不能全面推广，只能要求高龄、高危的孕妇检测。意见建议：无创基因检测是2010年才开发出的新技术，而且基于其检测原理与临床应用的时间，还不能作为最终诊断标准(即使准确率有99%，羊水穿刺才能作最终诊断。