请问，喝槟榔水对身体健康有什么好处和坏处？

:你好，乙状结肠迂曲的症状有便秘伴腹泻,便水，左腹疼有胀气,消化吸收不好，小腹部也会痛的。

根据症状考虑尿道感染导致。指导意见建议做尿常规和尿细菌培养检查明确诊断，多喝水，多排尿。

人流手术后身体抵抗力下降，身体虚弱，应该是多注意休息和保暖，加强营养，已经十三天，是可以不用热水洗菜刷牙洗脸的，但最好不要沾冰凉的水。

你好，这个是不会伤到真皮的，您不要担心，如果是痘痘的情况，注意不要挤，容易引起瘢痕情况的，但是您现在年纪比较轻，考虑是恢复能力比较好的，可以多补充一些维生素c与维生素e的食物，有利于改善这个情况的，外出尽量做好防护工作。

你好，你的情况是因脾胃湿热导致的清气不能上升、浊气不能下降引起的胃疼、呕吐症状，建议你采用传统中药黑矾、黑枣、核桃仁、栀子、当归、砂仁、厚朴、三棱、穿山甲、寸曲、麦芽、上甲、下甲、红花、海南沉、铁胆粉、蜂胶、蜂蜜、蜂蜡等配合治疗，见效快，疗效确切，可以彻底治愈。

这种情况可能属于混合细菌感染或耐药菌感染引起的尿路感染，如伴有常规治疗效果不满意，两次发作间歇时间小于1周等则可能性更大，需要检查一下尿细菌培养，药敏试验，然后根据药敏实验选择敏感抗生素，交替长疗程治疗，避免盲目用药，效果不好，容易慢性化可能。

1,浅表萎缩性胃炎伴有糜烂的话，需要在用药的同时在饮食生活上多注意发。指导意见最好的是采用中西结合的治疗。西药可以用抑制胃酸分泌的药物，保护胃黏膜的药物。中成药可以用平溃散，如果腹胀明显的话，可以用舒肝快胃丸，野苏胶囊进行治疗,饮食要清淡，少吃生冷辛辣刺激性食物，戒烟戒酒。

你好，一般月经推迟,有血块是由于肝郁气滞,淤血内阻造成的.不用担心，不是流产。月经在受到心情，药物，环境，压力，紧张等因素影响下，出现延迟几天都是正常的，不用过于紧张，祝健康

建议可以通过针灸的治疗方式，相对效果还是不错的，因为我有一些患者用过这个方式比较好，还有就是可以口服莫沙必利片也有助于改善，平日里要注意清淡饮食，不吃辛辣刺激寒凉的食物。

肾上腺脑白质营养不良在遗传方式上可分两种类型.一种是较多见的X连锁遗传(X-linkedadrenoleukodystrophy，XLALD或简称ALD；另一种是常染色体隐性遗传，发生于新生儿，称为新生儿肾上腺脑白质营养不良(neonataladrenoleukodystrophy，NALD.肾上腺脑白质营养不良的诊断依靠以下检查：①CT和MRI；②电生理检查，儿童ALD早期诱发电位和神经传导速度正常.成人AMN时神经传导速度减慢，脑干听觉诱发电位有异常；③脑脊液，ALD大多正常，可有蛋白和细胞数稍增高.NALD常见脑脊液蛋白增高；④血浆和皮肤成纤维细胞中VLCFA增高，特别是C26脂肪酸增高，C26/C22比值增加，有诊断意义；⑤在发生肾上腺皮质功能不全的阿狄森氏危象时，血中皮质醇减低，在不发生危象时，ACTH刺激试验也能发现肾上腺代偿储备减少.对于男性Addison病，即使未见神经系统症状，也应检测VLCFA，以免漏诊.1.ALD病理特点是中枢神经进行性脱髓鞘以及/或肾上腺皮质萎缩或发育不良；生化代谢特点是血浆中极长链脂肪酸异常增高；细胞中过氧化物酶体有结构的或酶活性缺陷，故属于过氧化物酶体病(peroxisomaldiseases.ALD临床分为六个类型（表2）：1)儿童脑型；2)青春期脑型；3)成人脑型；4)肾上腺脊髓神经病型；5)Addison病型；6)无症状型.杂合子女性也可出现症状，约20%~30%可以发展成类似AMN综合征，但病情较轻，发病较晚，很少见肾上腺质皮质功能不全.在我科报告的29例中，22例儿童脑型，4例青春期脑型，1例肾上腺脊髓神经病型，1例Addison病型和1例无症状型.激素替代治疗对ALD患者肾上腺素皮质功能不全有效，但不能改善神经系统症状.饮食治疗结合服用Lorenzo油，能使血浆中的C26：O水平降为正常.尽管生化改变令人鼓舞，但临床效果却不理想.骨髓或脐血干细胞移植主要适应于影像学异常明显而神经症候轻度的脑型患儿，可以重建酶活性，改善临床症状，能持久提高认知功能，改善脑磁共振和波谱分析异常程度.但骨髓移植本身有一定的病死率，且价格昂贵，供体困难，随着骨髓移植技术的提高和无症状ALD的早期检出，骨髓移植可望有很好的治疗前景.对症治疗也很重要，包括功能锻炼，调节肌张力和支持延髓功能，鼻饲喂养加强营养，止惊等.2.NALD病理改变严重，脑白质广泛脱髓鞘，灰质亦有轻度变性.可见含脂类的巨噬细胞浸润.肾上腺皮质萎缩，胞浆内有板层状包涵体.患儿肝细胞过氧化物酶体的数目和体积减少.肝大，胆道发育不良.新生儿期首发症状为肌张力减低，惊厥，发育迟缓.可有内疵赘皮，颜面中部发育不良，上睑下垂等.可有肝大.常见白内障碍，眼震，色素性视网膜病.多数病儿在1岁内可有一定程度的发育进步，但以后发育倒退，进行性痉挛性瘫痪，震颤，共济失调，听觉和视觉障碍.有的可见肾上腺皮质功能不全的症状.多在5岁以内死亡.脑脊液常见蛋白增高.诊断靠生化检查.血浆和成纤维细胞的VLCFA水平增高，血中植烷酸增高，六氢吡啶羧酸增多，缩醛磷酸(plasmalogen)减少.在临床上应与脑肝肾综合征(Zellweger病)相鉴别.后者也是常染色体隐性遗传的过氧化物酶体病，但病情更严重，颅面畸形明显，神经系统发育不良，有肝硬化，多发性微小肾囊肿，多在一岁以内死亡。