进行性肌营养不良都是怎么发现的

不一定。本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素以及中药等。进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力。肌肉营养不良的病因是基因异常。

能用。中医早期治疗应以健脾益气为主，中期重在补脾益肾，后期滋养肝肾，养阴益气为要。眼肌型多治以健脾益气升提，全身型贵在脾肾双补，肌无力危象则应回阳救逆定喘。

病变主要侵犯面肌、肩胛带及上臂肌群。面肌受累时表现面部表情淡漠，闭眼、示齿力弱，不能蹙眉、皱额、鼓气、吹哨等。由于常合并口轮匝肌的假性肥大，以致上下嘴唇增厚而微噘。

是由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，肌肉进行性营养不良的预后情况比较差，严重的可能会导致患者出现终身残疾甚至死亡的情况，而且对患者正常的生活造成较大的影响。

根据临床表现和基因缺陷的不同，临床分为先天性肌营养不良、Duchenne肌营养不良DMD、Becker肌营养不良BMD、肢带型肌营养不良等类型。其中，Duchenne肌营养不良和Becker肌营养不良是常见的临床类型，二者均是由DMD基因缺陷所导致的。

病变主要侵犯面部肌肉，肩胛骨和上臂肌肉。当涉及面部肌肉时，面部表情无关紧要，眼睛闭合，牙齿强度弱，并且不能进行皱眉，吹鼓和吹口哨。由于眼轮匝肌的假性肥大经常组合，上唇和下唇增厚并略微抽搐。

进行性肌营养不良迄今无特异性治疗。饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品。保证营养同时，应适当控制体重。坚持适当的娱乐活动，保持合理的期望。

一般会出现精神不振，肌肉松驰，体重偏低，皮肤苍白、干燥，毛发无光泽，身高和正常比起来偏低。精神萎糜不振，比正常的孩子要贪睡、烦躁不安、智力发育落后这些症状。

饮食上清淡但要营养丰富、督促患者做力所能及的运动、疏导患者悲观的情绪。得了进行性肌营养不良及早治疗是关键，患者一定要积极配合专业医疗人员进行治疗。

进行性肌营养不良迄今无特异性治疗。药物治疗尚无确定的方案。激素药物治疗对延缓疾病发展、延长寿命的作用已得到肯定。口服可以改善肌力，副作用包括体重增加、对本病的远期疗效尚不确定。