小脑萎缩会遗传吗

病情分析：
您好,小脑萎缩是会遗传的.
小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症,简写为SCA,是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人为此疾病患者,其子女将有50%的机率遗传此症并发病.这类患者发病后,行走的动作摇摇晃晃,有如企鹅,因此被称为企鹅家族.
虽然小脑萎缩有遗传倾向,也有可能会隔代遗传,当然其遗传率不是100%的.但这种疾病年轻时不发病,看上去身体很好,一般到了四五十岁才会发病,因此在孩子出生时不能发现父母亲有没有将疾病遗传给孩子.
如果打算生育,可到医院进行夫妻双方的染色体检查,如果染色体正常,那么孩子正常的概率会高一点,也可以再怀孕后进行抽羊水检查染色体,如果正常,那么一般来说孩子是正常的,但也不是百分百的概率.

根据你的描述，不用担心，小脑萎缩是一种显性基因遗传病，既然你没有得病说明你没有这个基因，所以不会传给孩子的。所谓显性基因病是说有这个基因的人一定会得病，不得病的就没有这个基因，你没有这个基因丈夫也没有所以孩子不会得的。但是也不完全排除，不过可能性很小的。

小脑萎缩是一种以损害脊髓及小脑为主、慢性、进行性脑部疾病，多为家族遗传。由于病灶范围和发展过程不尽相同，小脑萎缩的临床征群亦有多种类型，其主要症状为走路不稳、动作不灵、握物无力、言语不清，有的患者头晕、头重、头胀、头痛，伴有复视或视物模糊，吞咽发呛，书写颤抖，大小便障碍等。建议你中药治疗，现在有种新的疗法神经干细胞移植治疗脑萎缩。你可以到大一点的医院神经内科咨询

你的患者的情况我认为是由于创伤以后在修复过程当中形成了瘢痕造成的，希望去医院外科让医生看一下，如果是瘢痕是没有问题的，如果是其他的原因引起的还是检查一下为好。有问题再联系，还有其他的情况吗？

你好，很高兴回答你这个问题，你这个情况有点像，我建议你就诊于当地正规的神经外科专科门诊，进一步检查后决定下一步诊治，希望我的回答对你有所帮助，谢谢

检查结果提示主要就是腔隙性脑梗塞的问题，就是脑血管堵塞，具体诊疗需要结合患者的症状的。一般情况下，腔隙性脑梗塞的症状较轻，但毕竟是脑梗塞，是需要输液活血化瘀治疗的，一般常用丹红、疏血通等治疗。

根据你的描述考虑脑梗塞、高血压病。建议注意休息，劳逸结合，低盐饮食，稳定期控制血压，可口服依那普利、非洛地平、氢氯噻嗪、阿司匹林肠溶片等，降压药物不宜量很大，注意测量方法，必要时行肾上腺检查，排除继发性高血压。现在口服哪些药物？

腔隙性脑梗死患者，建议去医院就诊，进行详细的体格检查，完善相关辅助检查，协助诊断，评估病情后，在医师指导下制定进一步治疗方案，指导药物选择。

您咨询的病情是头核磁平扫的影像学检查结果分析，脑干右侧小脑，双侧，半卵圆，中心多发，小的梗塞灶。这说明颅内缺血是比较广泛的。不知患者是否有症状，如果有症状的话，应该积极的治疗，即使没有症状，也应该抗动脉硬化改善脑供血治疗。建议的话可以口服阿司匹林，口服银杏叶制剂口服尼麦角林等改善脑供血的药物。同时测量血脂，如果血脂偏高，应用他汀类降脂药，降低血脂。

脑干是生命中枢，梗死了不好恢复脑梗塞恢复要根据位置来定，脑干是生命中枢，梗死后治疗和恢复都比较困难的