静脉炎吃地奥司明和脉血通

你好这位朋友，真性红细胞增多症是一种多能造血干细胞克隆性紊乱的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病，是一种少见的疾病。它的发病率并不高，但也非罕见性疾病。常见的治疗方法主要有静脉放血，骨髓抑制药物治疗这两种。目前有可配合中医治疗的新疗法。但这个病病程较长，主要还是靠自己的平时注意。平时注意不要剧烈运动,劳累,少去公共场所,防止发生感染和出血。1.控制每日摄入食物的总热量,以达到或维持理想体重为好。2.食物的成分应该是低脂肪,适量蛋白质,高碳水化合物.其中高碳水化合物是指主食。3.高纤维饮食.多选择如粗粮,蔬菜等食物,利于血糖和血脂的下降及大便的通畅。4.清淡饮食,每日吃盐6-8g。5.坚持少量多餐,定时定量定餐。

治疗包括去除病因,输血,控制感染,激素.目前雄激素是治疗再障的首选药物,其作用机理：刺激红细胞生成素的生成,促进骨髓多能干细胞增殖,分化.患者有一定的依赖性,且具有严重的副作用,表现患者男性化,肝肾损害,骨过早闭合,高钙血症,浮肿等.雄激素为外源性补充的,我们通过运用补阳并辅以滋阴,以调整阴阳,从而促进内源性激素产生,恢复骨髓正常造血功能。

根据你所述的情况，血小板低于30就要住院了，你目前只有12肯定是要住院观察的|#|建议尽快到医院就诊

您好，这个情况一般常见于大隐静脉曲张等情况，一般不会影响智力和身高的，主要可能出现久走可能会出现劳累或者出现腿部感觉过敏等，一般在临床上可以行手术治疗的。建议去医院复查一下，平时少熬夜，保持一个好的心态，加强锻炼，可以配合中药等治疗一下。

骨髓纤维化简称骨纤或髓纤，是一种由于骨髓造血组织中胶原纤维增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增殖性疾病，本策有不同程度的骨髓组织增生，以及主要发生在脾，其次在肝和淋巴结内的髓外造血。骨纤多起病缓慢，早期可无任何症状，其后逐渐出现乏力、盗汗、心慌、面色苍白、气短等虚弱症状及腹痛、腹部包块（脾大）、骨痛等；实验室检验，多数患者表现为轻中度贫血，晚期可重度贫血从气从肾论治，辩证分型为气阴虚型，气阳虚型，气阴阳俱虚型予以施治，以益气生血，补肾生髓，化生精血，从而较好的纠正贫血。活血化瘀、破血软坚法在髓纤治疗中的应用，是依据祛瘀生新的法则，在对疾病的基础治疗上，加用活血化瘀药味，以化瘀生新，滋生阴血。从而使疾病在根本上得到治疗

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于α珠蛋白基因的缺失所致，轻度变成中度的，是由于未经过积极的治疗引起的，所以需适当治疗比较合适。

主动脉瘤最常见的是动脉粥样硬化造成的，还有感染、囊性中层坏死、外伤、先天性、巨细胞性主动脉炎、白塞病、多发性大动脉炎等。动脉瘤的问题建议是可以到大医院进行手术治疗就是比较可靠的，出现后遗症的概率也是会比较小比较安全

地贫基因携带者。看一下配偶的情况如何。如果双方都是地贫基因携带者有可能生出重度地贫的孩子。

最关键的问题是肺动脉瓣闭锁，肺动脉是右心室的出口，你体循环静脉回流的血液从右心房进入右心室，再由右心室进入肺动脉进行气体交换，以后再进入左心房，继而入左心室经由主动脉射向全身。您这个病人肺动脉闭锁，那么一出生本来就很快会发展恶化，没有办法维持到现在的。但是因为室间隔缺损，和动脉导管未闭，这样可以经由室间隔进入左心室，然后进入主动脉的血液部分又由未闭的动脉导管进入肺动脉这样可以进行气体交换。另外还可能伴有体循环的侧枝入肺进行气体交换的。但是这样的情况一般也很难维持太久的，要看你具体体循环来血入肺的血量多寡的，如果少的话，那么病情也是很快恶化的。所以我估计是动脉导管还是比较粗的，有的时候还可能伴有体循环侧枝入肺的可能。具体这样的情况还是手术治疗为主，但是具体的情况因为是27岁了，可能情况就比较复杂了，血流动力学已经有所改变，而且这样的病人往往是血管情况非常复杂的，所以要到大型心脏中心找专家处理。

白细胞减少的原因有许多，如白细胞生成减少（可以是物理或化学药物、骨髓造血干细胞疾病、异常免疫和感染）成熟障碍，中性粒细胞破坏或消耗过多，中性粒细胞分布异常。指导意见因此首先应注意有无物理射线、服用某些药物等情况，并结合临床表现，最好做骨髓穿刺术检查，以便最终确定诊断。