轻微进行性肌营养不良需要医治吗

本病目前尚无特效的治疗方法。有关基因治疗目前还限于动物试验阶段。由于Dys基因是迄今人类发现的最大基因之一，介导全长14kbcDNA进入肌肉细胞尚难以实施。以往采用的病毒或非病毒转基因系统，都存在着转移效率低以及其他问题。新近匹兹堡大学的研究人员构建出一种小于4.2kb微型Dys基因，可装载入腺病毒相关病毒载体，导入mdx鼠肌细胞，该转移系统可长期维持具有治疗意义。

可能是因为DMD基因发生突变。DMD基因发生突变其制造出来的蛋白质也失去功能，所以肌细胞膜不受保护，随着运动不断破损。肌细胞是不可再生细胞，破损一个就少一个，所以孩子身上的肌细胞越来越少，力气也就越来越小，从而表现出一系列乏力的症状。

可能会引起患者死亡。进行性肌营养不良不仅影响运动系统，还可累及视觉、中枢神经、心血管、消化系统等，重症者可影响寿命，目前尚无根治方法，多数预后不良，最终导致患儿的伤残和死亡。

以进行性加重肌无力和肌肉萎缩为主要表现，由于缺乏基因的不同，出现症状的早晚也不一样。心肌受累是进行性肌营养不良患儿最常见的并发症，对患者的危害同样很大，一般心脏收缩功能低下，部分患儿可见心率增快、心律失常。

支持治疗。包括服用维生素和中药。也可以使用小剂量的皮质类固醇类激素。它还可以降低肌酸和肌肉酶的水平，减缓疾病的进展，适当的康复训练，使用一些康复支具，并在关节上进行一些保护性康复。

比较严重。目前已将该型肌营养不良至少分为4个亚型，即常染色体显性遗传Ⅰ型、Ⅱ型及常染色体隐性遗传Ⅰ型、Ⅱ型。前者多出现在欧洲，而日本报道的病例多为常染色体隐性遗传Ⅰ型和Ⅱ型。该类肌病的共同特点是：肌无力主要表现在四肢的远端，以伸肌的无力和萎缩最明显；无感觉障碍及自主神经损害的表现；肌电图为肌源性损害。

肌肉出现萎缩，而且会有上楼或者是下楼的时候困难的问题，还有的是跑步或者是在运动的时候会出现摔跤的现象。全身的协调性特别的不好，有的人在小的时候会出现走路姿势很难看的问题。

根据现在的病例来说就是药物治疗和理疗再加上锻炼，这些都能改善和恢复肌肉的功能。现在的科技和手段对于治疗这种疾病暂时还没有什么能彻底治愈疾病的特效药。

可以吃。白菜含有丰富的粗纤维，不但可以起到润肠的作用，还有促进排毒的作用，可以刺激肠胃蠕动，促进大便的排放，可以有改善消化不好的人。经常吃一些白菜，还可以起到预防肠癌的良好作用。

内科。肌营养不良的症状很多都是有一定的遗传因素存在，在医院就诊的时候，一般都是挂内科，但是也有的医院是需要挂神经科的，因为每个医院看的问题都不一样，所以挂的科室也不一样，需要到当地医院进行咨询。