速看 近亲生的孩子得亨丁顿舞蹈症的几率会高些吗
你好 亨丁顿舞蹈症（Huntington’s disease）,又译亨廷顿舞蹈症,杭丁顿舞蹈症等,是一种遗传性神经退行性疾病,病发时会无法控制四肢,就像手舞足蹈一样.该疾病由美国医学家乔治·亨丁顿于1872年发现,因而得名.是一种染色体显性遗传所导致的脑部退化疾病,亨丁顿舞蹈症会造成亨丁顿舞蹈症的原因是脑细胞的神经原持续退化,这种退化会造成不能控制的运动,失去智能,及情绪上的困扰,特别是影响到控制协调动作神经节时.在神经节内,亨丁顿舞蹈症会针对脑皮层神经原,特别是尾状核特定攻击.也会影响到控制思现已发现导致本病的突变基因.在23对人类染色体中.本病的缺陷基因携带在第4号染色体上.患者携带的有病基因位于成对的4号染色体中的一条染色体上.遗传给子女的染色体,可能是正常或异常的一个,因此子女患病的机会是50％. 当双亲中的一位患有本病时,其子女可能会遗传到本病.通常,双亲异常的4号染色体上突变基因附近的脱氧核糖核酸（DNA）与正常4号染色体上的DNA不同.血液试验可以确定遗传给子女的是哪一条染色体.如果遗传给子女的是邻近异常4号染色体的DNA,则有极大可能同时将异常基因也遗传给了子女.新的技术已能测定本病基因是否已遗传给子女. 双亲中若有患者,其子女可能想知道或者不想知道他们是否遗传到了此病.这些问题可与遗传咨询专家讨论. 【产前诊断】 若父母亲之一方,经基因诊断确定为亨丁顿舞蹈症患者时,则胎儿会有1/2为患者. 基因诊断前需先经由专业医师进行遗传咨询,并于母亲怀孕后,采检胎儿绒毛（12-16周）或羊水（16周以上）,分析Huntingtin基因之CAG重复次数,进行胎儿之基因诊断. 想,领悟力及记忆的脑部外层表面.生活护理:为了探明包涵体这种特殊物质的真正作用,美国加利福尼亚大学的科学家发明了一种方法,观察患有亨廷顿舞蹈病的实验鼠的神经元形成,发育和消亡.英国《自然》杂志2004年10月14日一期以封面文章的形式介绍了这项有趣的实验.科学家通过转基因技术,培育出亨廷丁基因发生变异的实验鼠.随后,他们将转基因鼠大脑中的大量神经元转移到培养液中,对其进行观察.实验结果表明,神经元中变异的亨廷丁蛋白质越多,细胞就越容易死亡；而包涵体越多,细胞的寿命就越长.研究人员得出结论说,变异蛋白质的聚集也许是造成病情加剧的原因；然而,变异蛋白质
