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膀胱炎的治疗方法建议的就是手术治疗和后期的护理最为重要，对待疾病大家一定要慎重，患者在平时要多喝水，促进排尿，经常洗温水浴能够改善会阴部血液循环，减轻症状，这就是关于患膀胱炎后该咋治的回答。

病情分析：你的嘴唇发紫，出气累胸闷，上坡出气呼吸加快，几年头做心电图心动过缓，你在煤矿干了二十年。指导意见：指导意见，及时到医院拍个胸片，或肺CT。做个心电图。这是在煤矿干了二十多年后，引起的矽肺病。以上是对“嘴唇发紫，出气累胸闷”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析：急性化脓性腮腺炎早期以药物治疗为主，抗菌素，中药荆防败毒散、五味消毒饮；同时采用刺激分泌的方法以保持唾液分泌畅通。如果病程超过一周，进入化脓期，则应进行切开排脓手术。病毒性腮腺炎没有特效疗法，可以使用前述中药治疗，如果有并发细菌感染的可以使用抗菌素，你的情况需要继续抗炎治疗，才能康复的，意见建议

病情分析：中耳炎采用保守方法规范治疗是可以治愈的。可以使用如滴耳油或双氧水清洗，适当服用阿莫西林、左氧氟沙星等治疗，也可去看中医，意见建议：根据辨证使 用如牛黄解毒片、黄连上清丸、龙胆泻肝丸等，多饮水，清淡饮食，忌食辛辣刺激性食物。

问题分析：你的情况特殊孕期用药需要慎重,一般中医来讲喉咙干是胃津缺乏。建议多蔬菜、忌辛辣,多喝水,禁烟酒。意见建议：如果有任何不适需要到医院根据医生的建议治疗。

病情分析： 你好！我帮你分析一下吧。人参、鹿茸、海马、海狗鞭、锁阳都属于温肾壮阳药；三七属于凉血止血药，可以活血化瘀；枸杞子属于补阴药，益肾填精；灵芝属于补气药，尤补肾气，可以治疗咳喘。以上药物配伍起来没有什么冲突，可以一起泡酒喝。意见建议：建议适量饮用，否则很容易上火烧身，那就得不偿失了。希望上面的信息对你有所帮助，祝早日康复。

这个根据破损情况，价格一般在几百到一两千都不等，如果破损不严重要不了多少钱的。 手术时间短，无痛苦，不必住院，术后对日常工作、生活无任何影响。修补后的处女膜通常在1个月后就能像正常一样。 注意事项： （1）局部黏膜瓣瓦合法设计瓣时，近端要靠处女膜基部，使所形成瓣有足够宽度。 （2）破裂缘之间缝合要无张力缝合。 （3）使用可吸收线缝合有无需拆线之优点。 （4）术后作必要处理并保持局部清洁。 （5）术后1周内避免大便过于干燥和剧烈运动及颠簸，尽量卧床

问题分析：你好，根据你说的这种情况不像是药物过敏导致的，很可能是出疹子了。意见建议：建议你最好带孩子到医院看一下，确诊一下是不是出疹子，有些出疹性疾病是不能耽误的，不要自己在家乱用药。

细胞核内[1]由核蛋白组成能用碱性染料染色有结构的线状体是遗传物质基因的载体　在生物的细胞核中有一种易被碱性染料染上颜色的物质叫做染色质.染色体只是染色质的另外一种形态.它们的组成成分是一样的但是由于构型不一样所以还是有一定的差别.染色体在细胞的有丝分裂间期由染色质螺旋化形成.用于化学分析的原核细胞的染色质含裸露的DNA也就是不与其他类分子相连.而真核细胞染色体却复杂得多由四类分子组成：即DNARNA组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白至少有五种不同类型）和非组蛋白（酸性）.DNA和组蛋白的比例接近于1：1　正常人的体细胞染色体数目为23对并有一定的形态和结构.染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常由染色体异常引起的疾病为染色体病.现已发现的染色体病有100余种染色体病在临床上常可造成流产先天愚型先天性多发性畸形以及癌肿等.染色体异常的发生率并不少见在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%如以我院平均每年3000新生儿出生数计算其中可能有15~20例为染色体异常者.而在早期自然流产时约有50%~60%是由染色体异常所致.染色体异常发生的常见原因有电离辐射化学物品接触微生物感染和遗传等.临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病　染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子--植物凝集素（PHA）作用下经37℃72小时培养获得大量分裂细胞然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞减少染色体间的相互缠绕和重叠最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y检查报告中常用46XY来表示.正常女性的常染色体与男性相同性染色体为2条XX常用46XX表示.46表示染色体的总数目大于或小于46都属于染色体的数目异常.缺失的性染色体常用O来表示　人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括：X染色体和Y染色体.含有一对X染色体的受精卵发育成女性而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性.这样对于女性来说正常的性染色体组成是XX男性是XY.这就意味着女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；男性产生的精子中有一半含有X染色体而另一半含有Y染色体.精子和卵子的染色体上携带着遗传基因上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样当性染色体异常时就可形成遗传性疾病.男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%尤其以少精子症和无精子症多见　哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX　鸟类的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ雌性个体为ZW　鸭嘴兽有5对性染色体25种性别.[编辑本段]历史　1879年由德国生物学家弗莱明（alther Flemming1843～1905年）经过实验发现　1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说　1888年正式被命名为染色体　1902年美国生物学家萨顿和鲍维里通过观察细胞的减数分裂时又发现染色体是成对的并推测基因位于染色体上　1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体从而获得了生理医学诺贝尔奖　1956年庄有兴等人明确了人类每个细胞有46条染色体46条染色体按其大小形态配成23对第一对到第二十二对叫做常染色体为男女共有第二十三对是一对性染色体.[编辑本段]染色体的三个关键元素　染色体要确保在细胞世代中保持稳定必须具有自主复制保证复制的完整性遗传物质能够平均分配的能力与这些能力相关的结构序列是　1.自主复制DNA序列　20世纪70年代末首次在酵母中发现.自主复制DNA序列具有一个复制起始点能确保染色体在细胞周期中能够自我复制从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性　2 着丝粒DNA序列　着丝粒DNA序列与染色体的分离有关.着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去　着丝粒DNA序列特点：（1）一方面在所有的真核生物中它们的功能是高度保守的另一方面即使在亲缘关系非常相近的物种之间它们的序列也是多样的.（2）绝大多数生物的着丝粒都是由高度重复的串联序列构成的然而在着丝粒的核心区域重复序列的删除扩增以及突变发生的非常频繁目前的种种研究表明重复序列并不是着丝粒活性所必须的.（3）有些科学家提出了可能是DNA的二级结构甚至是高级结构是决定着丝粒位置和功能的因素.即功能的序列无关性　3.端粒DNA序列　为一段短的正向重复序列在人类为TTAGGG的高度重复序列.端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性　染色体的分裂分叁种；一是母钟分裂这个一般发生在受精卵的早期人类具体就是从一条受精卵分裂为个体的23对染色体的过程意思是按照母体蓝图进行子代分裂被分裂的23对染色体分别可以造出各种组织器官如果第一条是造肝的那么它上面的所有造肝的基因片段都被打开相反其它器官的制造信息都被关闭这个过程母体蓝图染色体要分裂4次（按几何级数分裂）；二是子钟分裂按照母体蓝图分裂的23对人类染色体已经在母钟分裂过程中分别被打开它们各自按照各自的子代蓝图进行下面造器官的分裂一个个有机的器官从此被造出并且开始发挥各自的功能这个过程子体蓝图染色体要分裂24次（个物种染色体的不同其分裂的次数也不同不过一个总的原则是按染色体数分裂）在24次分裂后一个完整的人体就被造出来；三是孙钟分裂一个独立的人体在生长发育的过程中还有一些器质性和功能性的东西没有出现所以必须再打开进行再分裂.比如七岁儿童脱牙十多岁少年具有生育能力有些遗传病到一定时候的发作等等　对应三种分裂必须有三种控制分裂发生的手段.母钟分裂是端点（又叫端粒）控制体系这种分裂的原始触发点在外界比如飘荡在空气中的细菌它只要没有接触食物或易感物就永远是不产生分裂的原命（见百度词条双命）一旦接触在端点的作用下就开始母钟分裂.子钟分裂是受制于子钟染色体的端点与外界刺激无关.孙钟染色体分裂受制于染色体外相对应的一些蛋白质它们的功能仅仅是到一定时间将这个包含某信息的片段打开　依此看来染色体就是人体的生物钟.所以我们将第一条受精卵叫母钟将母钟分裂出来的23对染色体叫子钟将23对染色体造出的各种组织器官所包含的染色体叫孙钟改变子钟孙钟的染色体都不可以改变遗传只有改变母钟的基因才可以造成变异　染色体可以携带遗传基因但是不能传递打开信息打开某个基因段的所有信息都是通过染色体端点或染色体外的蛋白质发挥作用才完成分裂或复制的.分裂是染色体整体的复制是染色体某个基因片段的。

病情分析： 您好，根据您的描述，您长期使用激素，可能是患了：1、骨关节炎，2.骨质疏松意见建议：您现在的情况，应该到医院骨科进行x光检查，mri检查，骨密度检查。根据检查结果进行相应的抗骨质疏松治疗和关节炎治疗。