问题分析:先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生系胚胎发育过程中第一第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
意见建议:对于外耳道闭锁的治疗主要是对第一型可不予处理对第二型可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术手术后可以恢复实用听力,第三型由于畸形严重内耳功能丧失目前不能手术,双耳畸形而耳蜗功能良好者应早期进行手术。