恶性肿瘤特异生长因子

肿瘤二项（AFP，CEA）属于免疫测定的范畴．是用专一的抗体来测定患者血液中的肿瘤特异抗原，肿瘤分泌的激素及肿瘤的特异代谢产物，以观察肿瘤的发生，发展及转归．其中肿瘤抗原的检测应用最多，如第二代的肿瘤标记物：AFP，CEA．第三代的肿瘤标志物CA199，CA724，CA125，CA153，CA50，CA242，PSA，SCC等等．肿瘤生长因子(TSGF)是一种能用于普查和早期诊断的指标，已为TSGF的科学家发现，他们从80年开始，直至89年，终于发现了恶性肿瘤特异性生长因子TSGF，它是由肿瘤细胞产生的一种特殊物质，在恶性肿瘤形成和生长时，它能促进肿瘤的生长及周边毛细血管的大量增生，正因为这一物质的作用，肿瘤组织得到了更多的血液供应，致使其不断疯狂的增长．检测肿瘤生长因子(TSGF，它的主要特点是：1．一种独立的物质—新的恶性肿瘤标志物，大量实验数据证实它与现用的AFP，CEA，CA199，CA125，CA153，PSA等肿瘤标志物之间的任一项没有相关关系．2．一种恶性肿瘤共有物质—恶性肿瘤的广谱标志．从大量临床应用的资料来看，已检测了脑瘤，胶质瘤，鼻咽癌，甲状腺癌，肺癌，食道癌，贲门癌，胃癌，结直肠癌，肝癌，胰腺癌，胆道癌，乳腺癌，卵巢癌，宫颈癌，绒癌，膀胱癌，肾癌，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，白血病等数十种．而其中包括的类别又有腺癌，鳞癌，胶质瘤，血液病等，所以这广谱的含义有两个：（1）瘤谱或脏器的广泛．（2）瘤种的广泛．这一特性就决定了其可以作为良恶性鉴别的极好指标．3．一种早期出现的蹭物质—恶性肿瘤的早期检测标志．仔细分析图1-5，我们可以看到各图中的测定点没有在第一象限内形成向上的规律性集中而是散在分布，倘若我们从零点出发，划一条45度的斜线，非常明显地发现，各实验点都集中在左上方的三角区．众所周知，AFP，CEA，CA199，CA125，PSA等肿瘤抗原，其浓度与病情是一致的，而TSGF在各抗原浓度不高时，即可明显升高，说明在肿瘤早期TSGF即已明显升高，这是由其特定生物学行为所决定的（和任何生物一样，在幼小时生长最旺盛）这一特性便是它与以往各肿瘤标志物本质的区别之一，也是它能作为早期检测指标的重要依据．大量的临床实践也充分证实了这一点．简单了说，这两种方法都是检查肿瘤的手段．只是一个是通过抗体，一个是通过肿瘤的生长因子．TSGF常作为肿瘤的早期检测和良恶性的鉴别．正常值是0-64U/ml．当你检测的数值高于这个范围或是高出很多倍，提示体内有肿瘤存在．此时就需要借助其他手段进一步确诊肿瘤的大小，性质，位置等．数值的大小与肿瘤细胞的数量成正比．