术后13年脊髓栓系大小便失禁

先天性脊柱裂包括一组疾病是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现定义为躯干中线间质骨神经结构融合不全或不融合.其表现形式多种多样.由于MRI的产生以及对该病认识的不断加深已弄清很多种类型.目前国内分类方法很多各家说法不一给诊断治疗以及交流带来困难.手术治疗现状手术指征及手术时机的选择:现在认为先天性脊柱裂当脊髓受到异常牵拉局部缺血缺氧可造成神经机能障碍而产生一系列临床症状称脊髓栓系综合征.临床可有各种不同的表现如下肢感觉运动障碍步态异常足畸形大小便功能障碍及背部或下肢疼痛等.脊髓栓系综合征的病因可分为原发性及继发性原发性为脊髓胚胎发育畸形造成对脊髓的牵拉压迫如脊髓纵裂终丝牵拉硬脊膜内脂肪瘤及脊髓脊膜膨出等;继发性为脊柱手术后椎管腔瘢痕或束带粘连蛛网膜炎症后粘连等.一般认为应早期手术（1-3岁）手术年龄越小术后效果越好.费用要数万元。