重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
发病率为8~20/10万,患病率为50/10万,我国南方发病率较高。出现咀嚼、吞咽困难时应注意进软食、半流食,避免呛咳及肺部感染,出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时,应加强生活护理,及时翻身叩背,避免肺部感染及褥疮。
生活中应注意避免加重MG的诱发因素,如感冒、发热、过度劳累、精神创伤、手术等。以上是对“重症肌无力患者能运动吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!