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腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。
CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500。根据临床和电生理特征，CMT分为两型：CMT1型(脱髓鞘型，神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度38m/s。
多数呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传。常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重，且发病年龄较早(一)治疗目前无特殊疗法，可对症处理，如外科手术矫形、穿矫形鞋，强调支持疗法。
可进行康复训练改善肌肉功能。患儿进入青春期，为了减轻弓形足及足下垂，可进行踝关节融合术(二)预后本病预后一般较好，病程进展极其缓慢，发病后仍能存活数十年。
本病可因心脏损害引起急性心衰而导致猝死。
