菜花型宫颈癌是什么期

这个没多太问题，后面就是保养好就是了，只要不会加重有好的表现就是。后面也要复查下看，只要就好的表现，后面不再用损伤的药就好了

没有溃破流脓的时候可以使用鱼石脂软膏或者百多邦、红霉素软膏等一类抗生素软膏涂抹，如果破溃后需要到医院换药、消毒污染处并充分引流。上述药物可以在药店买到。

网友你好，妇科检查是检查不出来的，妇科检查主要看有无阴道炎，宫颈糜烂等。宫寒可表现为痛经和宫寒不孕月经期小腹疼痛，有坠胀感，白带清而稀的现象冬天容易手脚冰凉，小腹不温，有头晕腰酸的症状出现月经不调。如果怀疑有宫寒的话，最好中药调理，平时注意保暖，尤其是腹部保暖。平时不要贪吃冷饮等

您好，您这些症状多长时间了。您体重睡眠情况怎么样。如果是最近才出现我觉得更像是亚健康状态，你根据自己情况再详细说一下或者自己体会一下。不要盲目以为自己有病。注意锻炼身体多吃蛋白类食物。

对这种情况可能跟使用这种药物造成的不良反应有关，有可能会造成毛发脱落，但是我们停止使用以后可以使用生姜局部涂擦，同时可以配合口服一些六味地黄丸来调理一下，可以观察看看再说

我入盆的时候没有感觉，就是晚上睡觉的时候腰酸，找不到合适的姿势睡。

这种情况考虑肾阳虚引起。冬天经常两小腿冰冷这种情况西医一般要考虑腰椎压迫坐骨神经引起。指导意见需要温补肾阳温通经络为治，可以服用金贵肾气丸万通筋骨片壮腰健肾丸治疗，疗效比较好的。平时注意腰部保暖，避免久坐久立，可以多食一些具有补肾固精作用的食物,如,胡桃肉,栗子,甲鱼,鸽蛋,猪腰等。

根据你的症状描述来看，小孩子早晨干呕考虑与慢性咽炎、饮食不节制导致的胃热脾虚等因素有关。建议到正规医院中医科就诊，通过大夫的号脉等四诊来进行明确诊断后开具汤剂或成药进行调理。以上是对“9岁男孩早上干呕是怎么回事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

临床表现本症起病情况不一症状表现多样LCH皮肤单骨或多骨损害伴或不伴有尿崩症者为局限性肝脾肺造血系统等脏器损害或伴有骨皮肤蹭者属广泛性本例患者累及多系统多脏器属广泛性LCH轻者为孤立的无痛性骨蹭重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻(1)皮疹皮肤蹭常为变诊的首要症状皮疹呈各种开头婴儿急性患者皮疹主要分布于躯干和头皮发际耳后开始为斑丘疹很快发生渗出(类似于湿疹可脂溢性皮炎)可伴有出血而后结痂脱悄最后留有色素白斑白斑长时不易消散各期皮疹可同时存在或一批消退一批又起在出疹时常有发热慢性者皮疹可散见于身体各处初为淡经色斑丘疹或疣状结节消退时中央下陷变平有的呈暗棕色极似结痂水痘最后局部皮肤变薄稍凹下略具光泽或少许脱屑皮疹既可与其他器管损害同时出现也可作为唯一的受累表现存在常见于1岁以内的男婴(2)骨蹭骨蹭几乎见于所有的LCH患者单个的骨蹭较多发性骨蹭为多主要表现为溶骨性损害以头颅骨蹭最多见下肢骨肋骨骨盆和脊柱次之颌骨蹭亦相当多见在X线平片上多表现为边缘不规则的骨溶解颅骨破坏从虫蚀样改变直至巨大缺损或呈穿凿样改变形状不规则呈圆形或椭圆形缺损边缘锯齿状初发或进展病灶边界模糊且常见颅压增高骨缝裂开或交通性脑积水可伴有头痛但于恢复期骨质在于边缘逐渐清晰出现硬化带骨质密度不均骨缺损逐渐变小最后完全修复不留痕迹其他扁骨的X线改变：可见肋骨肿胀变粗骨质稀巯或囊状改变而后骨质吸收萎缩变细椎体破坏可变成扁平椎但椎间隙不变窄很少发生角度畸形椎弓破坏者易发生脊神经压迫少数有椎旁软组织肿胀颌骨蹭可表现为牙槽突型和颌骨体形两种(3)淋巴结LCH的淋巴结蹭可表现为三种形式①单纯的淋巴结蹭即称为淋巴结原发性嗜酸细胞肉芽肿②为局限性或局灶性LCH的伴随蹭常牵涉到溶骨性损害或皮肤蹭③作为全身弥散性LCH的一部分常累及颈部或腹股沟部位的孤立淋巴结多数患者无发热少数仅有肿大淋巴结部位疼痛单纯淋巴结受累预后多良好(4)耳和乳突LCH的外耳炎症常为耳道软组织或骨组织郎格罕细胞增殖和浸润的结果有时很难与弥漫性细菌性耳部感染相区别主要症状有外耳道溢脓耳后肿胀和传导性耳聋CT检查可显示骨与软组织二者蹭乳突蹭可包扩乳突炎慢性耳炎胆脂瘤形成和听力丧失(5)骨髓正常情况下骨髓内一般没有LC甚至侵犯多部位的LCH也难看到骨髓内有LC而LC一旦侵犯骨髓病人可出现贫血白细胞减低和血绣减低但骨髓功能异常的程度与骨髓内LC浸润的数量不成正比仅凭骨髓内出现LC不足以做为LCH的诊断依据(6)胸腺胸腺是LCH常常累及的器官之一(7)肺LCH的肺部蹭可做为全身蹭的一部分也可能单独存在即所谓原发性肺LCH任何年龄都可出现肺部蹭但儿童期多见于婴儿表现为轻重不等的呼吸困难缺氧和肺的顺应性变化重者可出现气胸皮下气肿极易发生呼吸衰竭而死亡肺功能检查常表现限制性损害(8)肝脏全身弥散性LCH常常侵犯肝脏肝脏受累部位多在肝脏三角区受累的程度可从轻度的胆洒淤积到肝门严重的组织浸润出现肝细胞损伤和胆管受累表现肝功能异常黄疸低蛋白血症腹水和凝血酶原时间延长等进而可发展为硬化性胆管炎肝纤维化和肝功能衰竭(9)脾脏弥散性LCH常有脾肘肿大伴有外周血一系或多系血细胞减少其原因可能为脾脏的容积扩大造成血绣和粒细胞的阻滞而并非破坏增多受阴滞的血细胞与外周血细胞仍可达到动态平衡故出血症状并非常见(10)胃肠道蹭常见于全身弥散性LCH症状多与受侵的部位有关以小肠和回肠最常受累表现呕吐腹泻和吸收不良长时间可造成小儿生长停滞(11)中枢神经系统LCH有中枢神经系统受累并非少见最常见的受累部位是丘脑-垂体后叶区弥散性LCH可有脑实质性蹭大多数患者的神经症状出现在其他部位LCH的若干年后常见有共济失调构音障碍眼球震颤反射亢进轮替运动障碍吞咽困难视物模糊等由丘脑和/或垂体娄肉芽肿引起的尿崩症可先于脑症状或与脑症状同时或其后发生也可为CNS唯一的表现(12)Letterer-Siwe病是最严重的一型朗格汉斯细胞组织细胞增生症约占1%.1例典型病例是年龄不到2岁婴儿发生鳞屑脂溢性湿疹样皮疹有时呈现紫癜皮疹侵犯头皮耳壳腹部以及颈与面部的皱褶区域.皮肤损伤可成为微生物入侵的门户导致脓毒血症.常见耳溢脓淋巴腺病肝脾肿大.重症患儿可出现肝功能紊乱伴低蛋白血症和凝血因子合成减少厌食急躁体重减轻.并有明显的呼吸道症状(如咳嗽呼吸急促气胸)严重的贫血有时发生中性粒细胞减少.血绣减少常是死亡的先兆.由于这些表现年轻患者往往被误诊或漏诊.治疗：低危组年龄＞2岁造血系统肝肺或脾未受侵犯.危险组年龄＜2岁或伴前述器官受侵犯.由于疾病持续存在患者常不能按照严格设计的方案配合治疗因而可出现多种器官受累症状(表137-2.在0~Ⅱ组的患者特别是那些单个系统疾病的患者几乎不需要全身性治疗同时几无致残率也不引起死亡.有些Ⅱ组和大多数Ⅲ组(即伴多系统疾病)需作全身性治疗但一般还是有效的.Ⅳ组年轻并有多系统侵犯的患者致残率和死亡率高达20%尽管复发常见然而几乎所有疗效良好的患者最后都可中止治疗.在成年患者亦可呈现慢性病情起伏的过程.重型患者应住院并予最大剂量抗生素保持气道通畅营养支持(包括高能营养)血制品皮肤护理理疗以及必要的医护关怀.严格的卫生措施可有效地减少听道皮肤和牙龈损害.施行清创术甚至可切除严重受损的牙龈组织以限制口腔蹭.头皮脂溢性样皮炎可使用含硒质洗发液(每周2次.若洗发液无效可局部少量使用皮质类固醇药剂以在短期内控制小的病灶.对尿崩症或有其他的垂体功能减退症状的患者大多需补充激素治疗.局部治疗(外科和放疗)在完整评估后单个骨受侵犯的患者和在某些情况下有多部位受损的患者可使用局部疗法.患者的病损浅表在容易接近的及非危险的部位可施行手术刮除.但术中要避免过大的矫形与整形手术和损伤功能.局部放疗(使用高电压装置)常给予骨骼畸形眼球突出所致的视力丧失病理性骨折脊柱压缩和脊髓损伤或有严重疼痛或全身淋巴结肿大的患者.化疗低危患儿＞2岁伴单一系统疾病或一个部位骨质或多部位骨质损害常给予局部治疗不需全身性治疗.然而治疗无效或血沉持续升高可能表明有严重的全身性疾病存在.低危患者＞2岁伴多系统疾病但未侵犯血液系统肝肺或脾可给予化疗常有持续的疗效然而大多＜2岁前述器官系统受侵犯特别有功能紊乱的患儿尽管给予化疗但仍死亡.预后极差的患者在诊断时应作HLA配型考虑进行骨髓移植环孢菌素或实验性免疫抑制或其他免疫调节治疗.在全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者对疾病和治疗中可能引起的慢性伤残如整容的或功能性矫形的及皮肤的病损害和神经毒性以及情绪波动均应加以监察。

双侧侧脑室后角旁缺血灶是脑白质变性，临床多见脱髓鞘脑病，脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质及脊髓的白质（神经白质变性）植物神经导致的植物神经功能紊乱，部分患者早期发病并不明显，随着忽视和发生症状后才去就诊做磁共震而确诊，治疗不当本病复发和迟发神经再度损害导致病情加重，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致神经功能损害危机生命指导意见若是迟发性脱髓鞘脑病激素对本病的治疗无效，治疗应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，同时中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供以养，控制预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使受损神经得到再生修复达到早日康复