1.本病病因尚不清楚.临床特征为高热、关节痛和/或关节炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴结肿大、白细胞、中性粒细胞增多以及血小板增多、严重者可伴系统损害.由于无特异性的诊断方法和标准、需排除感染、肿瘤以及其他结缔组织病后才考虑其诊断.某些患者即便诊断为成人斯蒂尔病、也需要在治疗中密切随诊、以进一步除外上述疾病的可能.本病男女患病率相近、散布世界各地、无地域差异.好发年龄为16~35岁、高龄发病亦可见到.患者病情、病程呈多样性、反映了本病的异质性.少部分患者一次发作缓解后不再发作、有自限倾向.而多数患者缓解后易反复发作.还有慢性持续活动的类型、40~50%患者最终发展为成人型类风湿关节炎、出现软骨和骨质破坏.有些患者长期随诊后被诊为恶性网织细胞增多症或其他疾病.因此、必须再次强调、即使诊断成人斯蒂尔病的患者仍要密切随访.坚强吃药可以治愈