病情分析: 你好,染色体病变如果没有明显的身体畸形在做B超时不容易被发现的,而你的唐氏儿筛查21三体和18三体的结果是高风险,说明胎儿患有21三体或者是18三体的机率是较大的,所以最好是做一下羊水穿刺检查来明确胎儿的染色体核型,如果染色体异常也可早做处理。
意见建议:建议早做羊水穿刺检查明确胎儿的染色体核型。