胳膊发麻用热水敷有效果吗

问题分析：现在有许多年轻人脚部特别爱出汗，加之喜爱运动，往往一天下来脱掉鞋后臭味会充斥于整个空间，令人掩鼻而逃。那么脚 臭与腋 臭的发病原因一样吗?二者虽均属于局限性臭汗症，但腋臭是由于大汗腺分泌异常所致，而脚臭则是小汗腺引起的。意见建议：通常小汗腺的汗液常常是无气味的，但是在多汗的情况下，汗液被皮肤表面附生的细菌分解释放出脂肪酸等，产生了特殊气味。

问题分析：反流性食管炎。建议先调整饮食及生活方式，规律的饮食和生活方式非常重要。如症状还不能减轻或有所减轻但仍有症状，可口服药物：抑酸药（如奥美拉唑、雷贝拉唑或埃索美拉唑等），促进胃肠蠕动药（如吗丁啉、莫沙必利、马来酸曲美布汀等）、助消化药（如复方消化酶、乳酶生等）、中和胃酸药（如铝碳酸镁）。四类药可以组合服用，也可以服用一两种看效果。但停药后症状会复发。如不能耐受长期服药，可以考虑手术行胃底折叠术。现在手术也都是腹腔镜微创手术，恢复很快。

问题分析：你好，从你的描述来看，出现了这样的情况，考虑为位置性眩晕，身体体位变化以后头部里面短暂性脑缺血发作所致，考虑和颈椎相关，需要及时处理。指导建议：建议服用甲磺酸倍他司汀片，晕痛定胶囊，谷维素片这三种药物，三种药物都需要服用，必要时做颈椎CT检查，脑血管彩超检查，根据检查结果调整药物，需要配合做头部，颈肩部针灸推拿治疗，少用手机电脑，减少伏案工作学习的时间，枕头不能过高了，注意身体的防风保暖

病情分析： 女性性交出血的原因很多，大致可分为性交不当和女性生殖系统局部器质性病变两大类。生殖系统疾病包括宫颈糜烂、宫颈息肉、子宫内膜异位症、盆腔炎等病因。意见建议：你好！建议就医查明病因，及时对病因治疗，平时要适当节制性生活，女性月经期禁止性交。

病情分析： 你好，这种情况建议你可以口服些消炎活血的药物治疗。意见建议：口服些三七伤片和舒筋活血片治疗。局部用红花油涂抹一下，适当按摩。注意休息。

问题分析：您好，宝宝是新生儿，新生儿自身消化功能发育不完善，容易出现消化不良的情况，您描述的症状，考虑是消化不良的可能性大意见建议：目前注意可以适当给予助消化的中成药物或肠道益生菌口服，如婴儿健脾散，妈咪爱等。如果大便次数多，可以加思密达。

问题分析：你好根据你描述情况，考虑心胆气虚，心气虚有发汗，心慌。胆气虚则恐，恐则气下，想大便。半夜为胆经循行时刻，为阴中之阴。意见建议：建议口服宁心安神和温补肾阳的中成药，如柏子养心丸合用金匮肾气丸。

病情分析：你好，你这样的情况与年龄是有关系的，不要太紧张了，放松心情。指导意见：平时多注意点卫生，经常清洗生殖器，不要熬夜生活要有规律，不要给自己太大的压力，放松心情。医生询问：请问还有其他不适吗

病情分析：花生是一种高营养的食品，里面含有蛋白质25%～36%，脂肪含量可达40%，花生中还含有丰富的维生素B2、PP、A、D、E，钙和铁等。没加工过的花生的不会,但五香花生,精制花生等多吃就会上火。 意见建议

不同厂家产的二甲双胍的商品名是不同的．药品名称通用名称：盐酸二甲双胍英文名称：MetforminHydrochlorideTablets汉语拼音：YansuanErjiashuanggua成份品主要成份为盐酸二甲双胍，其化学名为1，1－二甲基双胍盐酸盐．其结构式为：分子式：C4H11N5·HCl分子量：165．63性状品为白色或类白色囊形片．适应症适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者．本品可单独用药，也可与磺脲类或胰岛素合用．规格0．25g，0．75g片剂，0．5g肠溶片，0．25g胶囊，0．5g缓释片用法用量口服，进食时或餐后服．开始用量通常为每日一次，一次一片（0．5g），晚餐时服用，根据血糖和尿糖调整用量，每日最大剂量不超过四片（2g）．如果每日一次，每次四片（2g）不能达到满意的疗效，可改为每日二次，每次二片（1g）．不良反应部分病人口服本品后有胃肠道不适，如恶心，呕吐，腹泻，腹痛，便秘，腹胀，消化不良，胃灼热，以及头晕，头痛，流感样症状，味觉异常，肌肉疼痛，低血压，心悸，潮红，寒战，胸部不适，皮疹，乏力，疲倦等．禁忌2型糖尿查有酮症酸中毒，肝肾功能不全，心力衰竭，急性心肌梗塞，严重感染和外伤，重大手术，临床有低血压和缺氧情况，既往有乳酸性酸中毒史者，以及对本品过敏者禁用．注意事项1，在使用二甲双胍的病人中，由于二甲双胍的累积有可能发生乳酸性酸中毒，这是一种罕见而严重的代谢性并发症，一旦发生，则会导致生命危险，因此对服用本品的患者，应进行肾功能监测和给药以最低有效用量为标准，从而来显著降低乳酸性酸中毒的发生风险．2，本品禁止嚼碎口服，应整片吞服，并在进食时或餐后服用．3，当患者需要进行放射性研究而使用静脉注射碘化造影剂时，患者应暂时停止服用本品，因为这可能导致急性肾功能改变．4，本品与磺酰脲类药物合用时，可引起低血糖，应监测患者血糖情况．5，本品与胰岛素合用会增强降血糖作用，故应调整剂量．6，应定期监测血糖，糖化血红蛋白，尿糖，尿酮体情况．7，部分病人发现在临床无症状的情况下，维生素B12的水平低于正常值，这可能是由于二甲双胍干扰了维生素B12的吸收，这可能导致贫血，虽然可能性很小，但仍建议监测血象，患者至少每年检查一次血液参数．8，本品与乙醇同服时会增强盐酸二甲双胍对乳酸代谢的影响，易导致乳酸性酸中毒发生，因此，服用本品时应尽量避免饮酒．9，发生皮疹等过敏反应者应停止使用本品．孕妇及哺乳期妇女用药目前尚未在孕妇进行充分，严格对照的临床研究，本品在孕妇使用的疗效和安全性尚不明确，因此孕妇禁用本品．二甲双胍可通过乳汁排泌，因此，哺乳期妇女禁用本品．儿童用药品在儿童中临床安全性和有效性尚未证实．老年用药老年患者随年龄增大肾功能会出现生理性减退，因此需注意剂量的选择及定期检查肾功能．通常对老年患者不应接受最大剂量的本品治疗．对80岁以上的老年患者不应使用本品，除非其见清除率显示其肾功能确实没有降低．药物相互作用格列本脲—二甲双胍与格列本脲合用时，不会影响二甲双胍的药代动力学，但格列本脲的AUC和Cmax均降低．速尿—单剂量的二甲双胍与速尿合用时，两药的药代参数均发生了变化．二甲双胍的Cmax和AUC值分别增加22%和15%，而肾清除率未发生显著变化．而速尿的AUC和Cmax值分别降低了12%和31%，半衰期时间缩短了32%，但肾清除率也没有显著改变．没有两药长期合用的相互作用数据．硝苯吡啶—单剂量的二甲双胍与硝苯吡啶合用时，二甲双胍的Cmax及AUC分别增加20%和9%，且通过尿的排泄增加，Tmax和半衰期时间不受影响．二甲双胍对硝苯吡啶的药代动力学参数影响很小．阳离子药物—例如：地高辛，吗啡，阿米洛利，普萘洛尔，奎尼丁，奎宁，雷尼替丁，氨苯喋啶或万古霉素等，在理论上阳离子药物通过肾小管来清除的，可能会与二甲双胍竞争性争夺肾小管运输系统来发生相互作用，因此应仔细监测血糖情况并调整用量．其它—会导致高血糖的药物与本品合用时，如皮质类固醇，甲状腺素，雌激素，口服避孕药，尼古丁酸，钙离子通道阻滞剂，苯巴比妥类等，可能会使血糖控制失调，应密切监测血糖情况，停用上述药物时，也应密切监测低血糖情况．药物过量在服用本品过量时可出现乳酸性酸中毒．乳酸性酸中毒的开始通常不易监察，它只伴随一些非特异性的症状，如不适，肌肉酸痛，嗜睡，呼吸窘迫等，也可伴随体温降低，血压降低，心动过缓等．透析是一种去除蓄积二甲双胍的有效方法．药理毒理药理作用盐酸二甲双胍是一种降血糖药，具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性，降低基础和餐后血糖的作用．盐酸二甲双胍的作用机理不同于其它类型的口服抗血糖药，它可减少肝糖的产生，降低肠对糖的吸收，并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性，与磺酰脲类药物不同的是，盐酸二甲双胍不会对2型糖尿病患者或正常血糖的患者产生低血糖症（除外特殊情况-见注意事项）．盐酸二甲双胍治疗后，胰岛素的分泌保持不变，而降低空腹胰岛素水平及每日血浆胰岛素水平．毒理研究遗传毒性：本品Ames试验，小鼠淋巴细胞基因突变试验，人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性．生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠给予盐酸二甲双胍，剂量高达600mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的3倍），未见对生育力的影响．大鼠和兔子给予盐酸二甲双胍，剂量高达600mg/kg/日（按体表面积折算分别相当于人临床推荐最大日剂量的2倍和6倍）时，无致畸胎作用．哺乳期大鼠的研究结果显示，盐酸二甲双胍可分泌入乳汁，并可达到在血浆的水平．致癌性：大鼠给予盐酸二甲双胍900mg/kg/日104周及小鼠给予盐酸二甲双胍1500mg/kg/日91周（按体表面积折算均相当于上未见人临床推荐最大日剂量的4倍），在动物身上未见致癌作用．但在900mg/kg/日的雌性大鼠中，有良性间质子宫息肉发生的增加．药代动力学一）据文献报道：1，吸收：二甲双胍缓释片口服后从胃肠吸收，血药浓度达峰时间平均值为7小时．与食物同时服时，可使二甲双胍吸收增加约50%，但对其Cmax和Tmax无影响．高脂肪饮食和低脂肪饮食对二甲双胍缓释片剂药物代谢动力学参数的影响相似．多次服用二甲双胍缓释片时，二甲双胍不会在血浆中蓄积．2，分布：二甲双胍与血浆蛋白的结合率可忽略不计，而相对应的是磺脲类药物的血浆蛋白结合率高于90%．二甲双胍可进入红细胞，极有可能与其作用持续时间有关．在以通常的临床剂量服用二甲双胍缓释片时，稳态的血药浓度在24～48小时内达到且通常小于1g/ml．3，代谢和排泄：二甲双胍以原形由尿排出，不经肝脏代谢，也不经胆汁排泄．肾清除率约为见清除率的3．5倍，表明经肾小管排泄是二甲双胍清除的主要途径．口服给药后，在24小时内被吸收的药物约90%经肾脏途径消除，血浆消除半衰期约6．2小时．血液中，该药的消除半衰期约为17．6小时．4，特殊人群中的药物代谢动力学：（1）2型糖尿病患者：在患者尚具正常肾功能情况下，患者单剂及多剂使用二甲双胍后的药物代谢动力学参数与正常受试者无统计学差异．（2）肾功能不全患者：在肾功能下降的患者中（以见清除率测定值为值标），二甲双胍的血浆半衰期延长，从肾脏的清除减少与见清除率的降低成正比．（3）年龄的影响：老年人对二甲双胍的血浆清除下降，半衰期延长，Cmax增加．（4）儿童：目前未见有儿童体内该药药物代谢动力学研究的资料．（5）性别：二甲双胍的药物代谢动力学参数在2型糖尿病患者中无统计学显著差异．（6）种族因素：尚无与种族因素有关的二甲双胍药物代谢动力学参数相关研究．在2型糖尿病患者中进行的二甲双胍片剂的对照临床研究中，该药在白人（249例）黑人（51例）和西班牙人裔（24例）人群中的抗高血糖效应相似．二）本品的研究结果：单次口服1000mg本品，Tmax为4．15±1．09小时，Cmax为1660±439ng/ml；每日一次，每次口服本品1000mg的多剂量给药，达稳态后的Cmax为1674±501ng/ml，Cmin为104±64ng/ml，稳态血药浓度波动系数高于普通制剂．贮藏25℃以下密闭保存．包装高密度聚乙烯塑料瓶装，30片/瓶．有效期暂定24个月．执行标准YBH17512005