宝宝拉奶瓣怎么办？转奶以后就这样了

问题分析：根据您描述的情况，不是有蛔虫，是叫做白色糠疹的皮肤病,是由于孩子的皮脂腺还没有充分发育,表皮缺少皮脂造成的。意见建议：白色糠疹一般可以自行消退，因而不需要进行特殊的治疗。平时注意保持面部清洁，避免使用碱性太强的肥皂洗浴；常保持皮肤的滋润，可使用外用药局部涂擦，如5％硫磺软膏

问题分析：你好！七岁小孩吃了四颗罗红霉素，如果对罗红霉素，本身不过敏的，一般也不会引起过敏。过量服用，但副作用，可能会相对增加。意见建议：建议，给宝宝多喝水，稀释血液中的药物含量促进排泄。

问题分析：发热分为低热中能人高人超口人，体温，37.4-38.1度是低热，38.1到39度是中等热。意见建议：体温38度5应该算是中等热，应该尽快的降温，可以口服布洛芬混悬液4毫升，多喝白开水，有利于降温，然后加抗病毒口服液或蓝芩口服液。

问题分析：你好，根据你的描述，可以多和孩子交流，接受心理疏导。意见建议：建议多和孩子交流，多关心孩子，多夸奖孩子，让孩子认为自己什么都是最棒的，多让孩子看一些开发智力方面的图片，提高孩子的积极性，希望对你有帮助。

病情分析： 你好，按照国际标准，正常31个月的儿童身高平均在在 93.3 cm左右，范围在 88.6厘米到98.2 厘米之间为正常。希望帮到你。

问题分析：你好，小孩可能由于着凉感冒，或者病毒细菌感染，引起胃肠功能紊乱，出现腹泻呕吐症状。意见建议：建议多喝水，清淡饮食，发烧可给予物理降温，口服蒲地蓝口服液，施保利通片。呕吐可给予吗丁啉玄悬液。腹泻可以贴丁桂儿脐贴，口服蒙脱石散。

唐氏综合症（21-三体综合症）又名先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.这个病因在19世纪末首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名. 　历史 　1866年英国医生唐·约翰·朗顿在学会首次发表了这一病症.它最早叫蒙古症或者蒙古痴呆症因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽眼睛小而上挑看起来与蒙古人有类同之处.在现今医学界认为这种叫法不尊重也无医学实际意义而不再普遍使用.由于面容有相似的特征唐氏综合症病人也被俗称为国际人. 　1959年法国遗传学家杰罗姆·勒琼(Jerome LeJeune)发现唐氏综合症是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象.这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病. 　1961年唐氏综合症一词由《柳叶刀》医学期刊的编辑首先使用. 　1965年WHO将这一病症正式定名为唐氏综合症. 　概述 　唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点叫Brushfield斑点. 　唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点叫Brushfield斑点. 　随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率 　随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率 　唐氏综合症患病机率高低与人种生活水准等没有直接联系估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是另一方面大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系. 　另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如羊水诊断等. 　唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势.通常认为患病儿童的精神发育迟缓智商很少超过60的脑部通常过小过轻.小脑脑干和脑前回出奇地小.教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏例如不断复发的传染病心脏病弱视弱听等.其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症.但总体上显示出性格开朗的倾向.40岁以后患阿兹海默踩率高容易出现记忆丧失知能持续低下人格变化等症状. 　患者身体特征 　以下特征并非全部出现在患者身上根据个人差异也有身体特征上不明显的例子. 身材矮小肌肉紧张度低下体力低下颈椎脆弱.头部长度较常人短面部起伏较星子眼睛之间的部分较低眼角上挑深双眼皮.耳朵上方朝内侧弯曲耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低.舌头比较大.脖子粗壮.手比较宽手指较短拇指和食指之间间隔较远小指缺少一个关节向内弯曲.手掌的横向纹路只有一条指纹为弓状.脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大. 　并发症 　唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的机率也较高但并非所有并发症都会出现也有完全没有并发症的例子. 　* 消化器官畸形如先天性食道闭锁症十二指肠狭窄锁肛等 　* 先天性心脏病患踩率高达40%尤其是心内膜不全比例较高通常如果不进行早期治疗会有致命危险. 　* 白内障患病率为2% 　* 急性白血病患病率为1% 　* 环轴间接不稳定性患病率2-3% 　* 甲状腺疾病患病率3% 　* 点头癫痫患病率10% 　* 一时性骨髓异常增生症 　* 眼异常由角膜水晶体异常引发近视远视散光等 　* 浸出性中耳炎容易在内耳积蓄液体引发耳炎影响听觉 　医学研究 　超声波显示出一个患上唐氏症候群与巨膀胱的胎儿. 　超声波显示出一个患上唐氏综合症与巨膀胱的胎儿. 　常染色体按照大小顺序编号由1到22号染色体早期的检查中曾误认为唐氏综合症患者较大的染色体是第21对其后的研究表明是源于较小的染色体的异常.但是为了不引起混乱将第21对与第22对的名称对调现在继续沿用第21对染色体三体变异这一名称. 　唐氏综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条.第21对染色体是最小的染色体其携带的遗传信息也相对较少比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常.所以能将患病婴儿正常产下的几率较高. 　有关婴儿出生前可导致智力问题的疾病以唐氏综合症的研究最多及最详尽.根据研究个案显示95%的患者的第21对染色体都有异常(变成有3条)的现象.而余下的5%都是因为在第21对染色体的相关部份重复了比如各种第21对染色体的位置转移.照病理学的临床研究患者的智力障碍从中度到重度的都有. 　种类 　生活护理　基本上分为三种类型： 　* 标准型第21对染色体三体变异（Trisomy 21）：又称廿一三体症第21对染色体多出一条细胞中有四十七条色体占唐氏综合症患者的90-95% 　这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的.也有在第2减数分裂时发生的情况.父母方通常都携带正常的染色体婴儿是偶然形成的三体异常. 　* 染色体移位型(Translocation：占全体比例的5-6% 　细胞中多出一条染色体附着在D组（第131415对染色体）或者G组（第21对22对染色体）的染色体上特别容易出现在第14对或第21对染色体上.移位型中一半左右是偶发性的也就是父母双方都是正常染色体.另外一半是遗传性移位父母有一方携带有这样的染色体这在家族中常能找到相同病症的亲属. 　* 无色体型(Mosaicism：占全体比例的1-3% 　由第21对三体变异染色体结合体（占80%）和正常细胞结合体的体细胞分裂所产生的不分离造成.这种场合表现出来的临床现象较轻.通常父母方染色体正常染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生造成婴儿的部分细胞三体变异部分细胞正常极为罕见。

病情分析：意见建议：你好，正常状态下大便到达直肠时候已经是成型的或者不成形也不是水样，只有水样便或者腹泻的时候，肛门排气时容易带出大便，或者直肠部位有疾患，会有较多的分泌物，导致排气时候带出大便，其实，不一定是大便，而是粘液或分泌物。所以，要做次结肠镜检查，明确诊断。只有诊断清楚才能进行有效的治疗的。

病情分析： 孩子在三到四岁之间对外界的兴趣不断增大，有时候会出现因为外界吸引而导致忘记了大小便的情况。意见建议：同时如果老师比较严格，也会导致孩子不敢给老师说要尿尿的情况，建议和老师好好沟通一下，如果以前有过能够正常大小便能力，应该发育没有大的问题。

问题分析：您好，根据您描述的情况，宝宝可能属于便秘，多由于上火、肠道菌群失调引起，如果是母乳喂养与宝宝妈饮食也有一定关系。意见建议：建议可以给宝宝按摩肚子促进肠道蠕动利于排便，可以多吃蔬菜水果、粗粮等，可以服用四磨汤润肠通便，配合益生菌调理肠道，比如妈咪爱、常乐康、金双歧等，祝愿宝宝健康成长。