神经母细胞瘤是幼儿期常见的恶性肿瘤,其年发病率为1/10万,仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤,男女之比为1.7:1,发病高峰年龄3--5岁,80%病例见于5岁以下小儿,部分病例有家族史,可能有遗传因素。
发病机理:近年报道本病70%病例的第1号染色体短臂异常,部分缺失等,神经母细胞瘤是源于神经嵴的胚胎瘤,属交感神经系统肿瘤,通过分化差的多能性交感神经元母细胞和交感神经母细胞的恶性增殖,演变为神经母细胞瘤,多见于婴幼儿,由于肿瘤发生部位广泛,早期多为特异性全身症状,且易早期远处转移。