滤泡性淋巴瘤一定要化疗么

滤泡性淋巴瘤（FL）是惰性淋巴瘤中最常见类型患者5年生存率超过70%但30%～50%的患者可转化为侵袭性的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）从而影响预后。

在20世纪后30年中单纯化疗或放疗未能明显提高FL患者长期生存率患者表现为进展复发与缓解相互交替演变的疾病进程.晚期FL治疗进展不大被认为不可治愈患者生存状况也无明显改善.随着新的诊断预后因素和新的治疗策略不断涌现尤其是靶向治疗的突飞猛进既往关于FL诊断和治疗的一些传统理念正逐渐受到挑战.生活护理：一线治疗传统FL治疗共识受到挑战一线治疗方案的选择撒于正确的病理诊断患者的治疗目的与意愿伴随疾病情况肿瘤大小以及FLIPI评分等病理诊断是影响患者生存和生活质量的主要因素.既往FL治疗主要共识包括：（1）FL为不可治愈患者中位生存期为8~10年以对症姑息治疗为主.诊断时无症状的晚期FL患者可暂不予治疗；

（2）初治FL患者可推荐单药或较温和的化疗以保留更高强度的联合化疗方案为以后尤其在发生病理类型转化后使用此种转化与开始接受治疗的时机无关.当前FL治疗目标则不仅仅是减轻肿瘤相关症状的姑息治疗而旨在提高患者生活质量使其获得长期缓解并减少近远期毒副反应和治疗相关并发症降低交叉耐药的发生旧能使前面的治疗不致显著影响后续治疗的选择如自体造血干细胞储备和造血干细胞移植.新的免疫化疗提高了FL患者的完全缓解（CR）率和长期无进展生存（PFS）率为治愈FL提供了可能.15%~30%的Ⅰ或Ⅱ期（1级2级或3a级）FL患者行受累野放疗（IFRT）可获得长期局部控制少数患者可治愈.对于晚期FL患者应采取免疫化疗或放射免疫治疗的全身治疗.对老年体弱患者可采用烷化剂或利妥昔单抗单药治疗.美国NCCN指南推荐CHOP+利妥昔单抗方案CVP方案+利妥昔单抗氟达拉滨+利妥昔单抗FMD方案+利妥昔单抗以及放射免疫治疗为FL一线治疗方案.4项大样本临床研究表明无论是利妥昔单抗单药还是联合化疗治疗初治或复发难治FL均有较好疗效：不仅可使患者获得临床CR减少复发延长生存还能清除患者外周血和骨髓中的Bcl-2阳性细胞诱导其获得分子生物学缓解.有学者认为由于在FL诊断时部分可能转换为DLBCL细胞的细胞亚群如Bcl-2阳性细胞已存在而非蒽环类药物不能清除这些细胞因此若早期给予较强的含蒽环类药物化疗有可能降低其转化为DLBCL的风险.这一观点尚需进一步研究证实.维持治疗利妥昔单抗维持治疗已成为FL综合治疗的一部分部分学者认为由于FL具有典型惰性临床过程患者中位生存期相对较长因此可能需进行维持治疗为FL完全治愈提供可能.有证据表明对复发或难治FL行利妥昔单抗维持治疗可显著提高患者总生存因此可推荐作为诱导治疗成功后的标准治疗方案；

但同时其治疗相关感染事件的高发也不容忽视.目前利妥昔单抗维持治疗已成为FL综合治疗的一部分.二线治疗多种方案可供选择2009年美国NCCN指南推荐DLBCL的二线治疗方案作为FL二线治疗方案.欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）20981研究表明R-CHOP治疗复发和难治FL仍可获得较高的有效率（72.3%vs.85.1%）和较长的中位PFS（20.2个月vs.33.1个月）.在多项临床试验中苯达莫司汀单药或联合利妥昔单抗治疗FL均显示出较好疗效且毒副反应可耐受.因此在二线治疗和后续治疗中苯达莫司汀从2B类改为2A类推荐.新NCCN指南还增加了FCMR方案作为治疗选择.一项前瞻性多中心Ⅲ期临床研究提示对于化疗后缓解≥6个月的FL患者采用独特型疫苗治疗可显著延长其无病生存期（DFS）.此外还可考虑自体或异基因造血干细胞移植和放射免疫治疗作为二线治疗选择.展望未来需重新对FL临床预后因子进行评价.此外还应通过新的途径与手段更好地识别和理解FL生物学遗传学特征应用其分子标记或基因分型指导治疗并进行前瞻性临床试验加以验证.也有可能通过流式细胞术定量检测肿瘤抗原密度以预测特异性单抗治疗的疗效.采用利妥昔单抗等新药联合化疗可显著提高对FL的临床疗效但尚未达到治愈目标.未来FL治疗指南将以每例患者的肿瘤免疫学特征如基因分型等为基础结合临床特征研究旧药与新药最佳联合方案及开始治疗的最佳时机并设定合理的治疗终点使FL最终获得治愈。