我一和人说话或在一起就紧张脸部肌肉抽动

您好，根据你的病情，我认为，从症状来看应该是植物神经功能失调面肌痉挛,建议注意休息,避免精神紧张,可以口服调节植物神经功能的药物配合解除面部肌肉痉挛的药物治疗

病情分析：
常见于神经衰弱.大便带血常见于痔疮
1.加强体育锻炼是根本,慢跑,打太极拳等,作息要规律.按时睡觉,少熬夜.
2.健脑补肾丸（临清产）15粒,每日两次,饭前口服
  人参归脾丸（同仁堂）1丸.（水丸也可以）每日三次,饭前口服
  朱砂安神丸（同仁堂）1丸,每日三次,饭前口服.
3.针灸按摩理疗
4.规律饮食,不要暴饮暴食,按时吃饭.饮食宜清淡,少食辛辣,煎炒,油炸,烈酒等不消化和刺激性食物,多食水果,蔬菜和纤维性食物,多饮水,尤其是香蕉,苹果,蜂蜜类润肠通便食物.
  5.保持情绪的良好,不要悲观.
 6.食疗方案
平时要注意多吃富含维生素A,胡萝卜素以及维生素B2的食品;同时,选用含磷脂高的食物以健脑,如蛋黄,鱼,虾,核桃,花生等;还要有意识地多选用保护眼睛的食物,如鸡蛋,动物的肝,肾,胡萝卜,菠菜,小米,大白菜,番茄,黄花菜,空心菜,枸杞.
祝早日康复

病情分析：
进行性肌营养不良症的主要病因是由于禀受父母之精气不足,导致小儿肝肾亏损脾气虚弱而致,久则痰瘀互结,留着肌肉不去,形成本虚标实之复杂病机,虚可致实,实可伐虚,故形成了错综复杂的病理状态.由于肾虚,肝木失养,加之脾胃虚弱,土虚则肝木不荣,故横逆难制,遂成肝风,出现行走摇摆如鸭子步状,；肝木横逆,上以刑肺,中以乘脾,脾气虚,则四肢削瘦无力,神疲懒言；下以伐肾,导致气血阴液更加不足,导致患者下肢无力明显,不能久立,俯卧不便,形成恶性循环.久病不愈,日渐气血衰败,五脏俱亡,最后阴阳衰败导致死亡.复肌汤合复肌宁粉适用于脾虚夹瘀之肢带肌营养不良症.复肌汤,胆南星10g,麦冬10g,佛手10g,白僵蚕10g,焦三仙10g,陈皮10g,姜半夏10g,甘草l0g,菖蒲15g,伸筋草15g,桃仁15g,党参15g,钩藤15g,枸杞子15g,杜仲15g,焦白术15g,黄芪20g,珍珠母20g(先煎),牡蛎20g(先煎.复肌宁粉,明天麻60g,全蝎60g,蜈蚣30条(去头足),地龙30g,黄芪30g,杜仲炭30g,牛膝20g,共研细末.每服2.5g,早晚2次口服。

P>最好不生,因怀孕会导致体内激素分泌失衡导致病情加重。

只是可能有辅助治疗作用,不能根本解决问题。

该病主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚. 假肥大型（DMD）的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50,5号外显子编码的缺陷,属于性连锁隐性遗传,多表现为女性为携带者,不发病；男性发病.面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上. 由于临床经验有限,有些医生不知道此病,甚至有些医生让病人放弃治疗,在家坐等.这是消极待毙地方法,也是最愚蠢的方法.我们就有很多病人经过较长时间的正规治疗和康复锻炼,现在仍坚持学习或者进行力所能及的工作.另外由于缺乏必要的监管,虚假广告到处飞,一些正规医院的门口聚了不少医托,许多家长不明真相,轻信宣传,花去许多冤枉钱,甚至弄巧成拙.实际上许多治疗方法现在处于研究和探索阶段,希望广大患者及家长要了解目前治疗水平的真实情况,要治愈肌营养不良,尚需要时间.药到病除,这是患者及家属的迫切想法.但目前还没有一种药物可以最终根治假肥大型进行性肌营养不良.中医中药有许多切实有效的方法可以控制病情发展,改善症状,甚至长时间病情稳定不再发展.另外有些药物和治疗方法有助于在一定时间内改善肌肉力量及改善功能： 1.联苯双脂有稳定肌细胞膜的作用,可减轻肌细胞的坏死,保护肌细胞膜防止因损伤引起的酶漏出,且价格便宜. 2.强的松对延缓肌细胞变性,改善肌力有一定作用,7～9岁年龄段的病人使用,可改善肌肉力量,但需在有经验的医师指导下应用,防止副作用. 3.按摩和康复训练可以防止早期出现关节畸形. 4.近年来的研究证明,口服肌酸或维生素可以使肌肉从疲劳中恢复过来,增加肌力. 5.进行性肌营养不良的病因是基因突变,因此基因治疗为根本治疗,目前基因治疗还处于实验阶段. 6.肌细胞移植治疗肌营养不良的研究在国外进行了十多年,目前还没有确切的临床疗效. 7.骨髓干细胞移植将提供一个新的肌肉前质细胞,并可运输至人体各个肌肉部位,发育成肌肉纤维,有广泛的前景,但也处于临床试验阶段. 8.中医药治疗前景广阔,对于特定的症状有较好的治疗效果,能从根本上改善患者免疫力和体力,但服药时间较长. 因此,坚定治疗信心,到正规医院进行系统治疗是该病的正确治疗方向,同时也会让患者和家属看到希望。

您好!进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.可服用中药进行恢复的复肌汤,胆南星10g,麦冬10g,佛手10g,白僵蚕10g,焦三仙10g,陈皮10g,姜半夏10g,甘草l0g,菖蒲15g,伸筋草15g,桃仁15g,党参15g,钩藤15g,枸杞子15g,杜仲15g,焦白术15g,黄芪20g,珍珠母20g(先煎),牡蛎20g(先煎　复肌宁粉,明天麻60g,全蝎60g,蜈蚣30条(去头足),地龙30g,黄芪30g,杜仲炭30g,牛膝20g,共研细末.每服2.5g,早晚2次口服希望对您有所帮助 祝早日康复 新年快乐!

/>进行性及营养不良，是一组遗传性肌肉变性疾病，主要表现为进行性的肌肉变性、萎缩、肌力减退！指导意见:

你好，进行性肌营养不良目前国际上都没有特效办法你好，进行性肌营养不良病因复杂，无法治愈，只能靠服用中药延缓生命，祝好运

病情分析：
是一种遗传性进行性肌肉变性疾病,主要表现为肌肉进行性加重的萎缩和无力,近十几年来,由于电子显微镜技术的应用,遗传基因,生物化学,组织化学,酶学等研究迅速进展,对肌营养不良症的病态研究正在以Duchenne型肌营养不良为中心逐渐深入.由于遗传方式的不同大致可分为以下几类:X染色体隐性遗传的Duchenne型和良性Becker型；常染色体显性遗传的面一肩一肱型；常染色体隐性遗传的肢带型等等.在各型肌营养不良症中,Duchenne型发病率最高,病情也严重,常早年致残并导致死亡,是遗传性肌萎缩症中最有代表性的疾病.因此,对此病的病态研究较多.
目前,虽然很多学者对进行性肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚,由于本病的病程缓慢,某些类型长达正常生命跨度,这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难,现在虽然有上百种药物的临床应用,但至今仍无肯定疗效的药物,以至于此病仍在发展状态中,造成患者病累终生.下面是几种常用的药物介绍.
三磷酸腺苷（ATP）:肌注药,常能暂时缓解症状.但肌注后,尿酸排泄增加,代谢活跃,停药后症状发展迅速.
三磷酸苷（UPT）:肌注药,通过糖代谢而改善症状.停药后瘫痪发展更快.
维生素E:通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力.
另外还有:增肌注射兴高采烈,地塞来松,葡萄糖,胰岛素,心可定,等等