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女儿出生四个月,通过新生儿耳聋基因筛查

女儿出生四个月,通过新生儿耳聋基因筛查,检查出线粒体12srRNA1555A>G点位为异质突变型。我们还有一个男孩,14年出生,当时筛查结果正常。这个情况是否符合遗传规律?如果是女儿个体基因突变,请问突变原因一般有哪些?
提问时间:2020-06-12 05:08
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