蚕豆病对生育有影响吗

本病临床表现的轻重程度不同，多数患者，特别是女性杂合子，平时不发病，无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。

常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。

遗传性G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，以前认为是X连锁隐性遗传，本病既然可引起女性杂合子发病。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式，儿子患病，一定是从母亲遗传得到；

女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。根据G6PD缺乏症的遗传方式分析，1）如果母亲为纯合子患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50％机会携带该基因。

2）如果父亲为患者，母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。3）如果母亲为杂合子，父亲正常，儿子有50％机会患病，50％机会正常；

女儿有50％机会携带该基因。因此，对于肯定携带者，主张预防性用药，对于50％机会携带者，可以考虑预防性用药，但最好是通过产前诊断明确。