月主要症状:病毒性肺炎发病时间:

你好!根据你的描述孩子是巨细胞病毒性肝炎，从你的化验单来看在网上是无法看到得，如果确诊为巨细胞病毒性肝炎，请你积极治疗.巨细胞病毒引起的传染病.巨细胞病毒主要侵犯上皮细胞.由于感染该病毒后可出现巨大细胞，故名巨细胞病毒.它可通过性接触传染，在人体内引起多种疾病，并可能与致癌有关，因而受到人们的重视.病原体巨细胞病毒属疱疹病毒群，具有典型的疱疹病毒样结构，是一种大DNA病毒，直径为80-110纳米，病毒壳体为20面对称体，含有162个壳粒.周围有单层或双层的类脂蛋白套膜.它有1个血清型，可分3个以上亚型.它只能在活细胞中生长，一般用人的纤维母细胞培养.它在体外生长缓慢，复制周期为36-48小时.被巨细胞病毒感染的细胞在光学显微镜下检查可见到细胞和核变大，有包涵体形成.核内包涵体周围与核膜间有一轮“晕，因而称为“猫头鹰眼细胞，这种细胞具有形态学诊断意义.

1.治疗对巨细胞病毒感染尚无特效疗法.许多抗病毒药物如阿糖胞苷等对巨细胞病毒感染无效.无环鸟苷在试管内对病毒有效，但在人体内无效.白细胞干扰素能延迟病毒的分泌，但未见临床症状的改善

2.更昔洛韦应用于临床以前，治疗CMV感染需要将免疫抑制剂减量，因此发生移植物排斥反应的几率增高.而现在有了更昔洛韦，就可以保证维持基本剂量的免疫抑制剂.如果出现排斥反应，可应用大剂量糖皮质激素或抗淋巴细胞抗体.目前更昔洛韦是防治CMV感染的首选用药.起始强化治疗用量为：IV5mg/kgq12h或q8h至少2~3周，继而维持治疗以IV5mg/kgqd或口服（1000mg，q8h，与食物同服）.口服更昔洛韦可用于CMV感染的维持治疗和预防治疗，但口服制剂的生物利用度较低.更昔洛韦的主要副作用是白细胞减少，血小板减少，贫血，骨髓抑制，溶血，肾毒性等.需要注意的是，虽然更昔洛韦能有效抑制病毒在肺脏复制，但单独抗病毒治疗对CMV肺炎疗效不佳，提示CMV肺炎的发病还存在和病毒复制无关的机制.与AIDS患者不同，实体器官移植受者不需要更昔洛韦长期维持治疗.关于CMV感染的抗病毒疗程并无统一方案.据文献报道，尽管目前可有效治疗CMV感染，但原发感染患者在初次发病控制后的复发率仍可达60%.所以有学者建议静脉应用更昔洛韦强化治疗2~3周后，维持同其他疱疹病毒一样，症状性CMV感染临床治愈并不代表病毒清除，病情控制后CMV将长期在体内潜伏，所以器官移植受者在初次CMV感染后仍可发生再次感染.大多数CMV感染复发发生在初次感染临床治愈后3个月内，而且往往涉及多个器官，病死率较高.但复发时用更昔洛韦治疗仍然有效.Valganciclovir是缬氨酸酯修饰的更昔洛韦，其口服制剂生物利用度较高，适用于CMV感染的维持治疗和预防治疗.研究显示，实体器官移植患者口服更昔洛韦和口服缬昔洛韦预防CMV感染的效果无显著差异.膦甲酸钠（Foscarnetsodium）适用于对更昔洛韦耐药的CMV感染和不耐受更昔洛韦的患者，但该药的肾毒性较强，患者不易耐受.人免疫球蛋白中含有CMV抗体，而高效价CMV免疫球蛋白中CMV中和抗体的滴度是普通人免疫球蛋白的5~8倍.若干研究证实，抗病毒治疗联合高效价CMV免疫球蛋白可显著提高实体器官移植受者CMV感染的疗效，其机制不仅与中和抗体有关，也和被动免疫有关.免疫球蛋白应用的主要障碍是价格昂贵.但对于CMV肺炎，由于单独应用更昔洛韦疗效不佳，病死率高，研究证实联合应用免疫球蛋白治疗可大大提高存活率.其应用策略与更昔洛韦相似，也分为强化和维持两个阶段，即强化治疗2~3周，剂量IV200-500mg/kgqd;维持治疗IV200-500mg/kgqod.治疗可持续较长时间，总疗程达3个月可显著降低CMV感染的复发率.请你积极给孩子治疗吧请不要担心.祝早日康复!谢谢!